医製剤品情報：ビタトレール　去たん錠の製剤理作用と臨床効果

中央製製剤が製造するビタトレール　去たん錠は、たん，たんのからむせきを目的とした鎮咳去痰製剤です。本剤には2種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の製剤理作用を持ちます。たん，たんのからむせきに対して、L-カルボシステインは病状を緩和する作用があります。また、ブロムヘキシン塩酸塩は効果を発揮することで相乗効果を発揮します。

配合成分の製剤理学的特性

L-カルボシステイン（750mg）: 主要な有効成分であり、去痰作用を持つ成分で、気道分泌物の正常化や粘液の排出を促進します。本剤では慢性気管支炎、気管支喘息、副鼻腔炎などの呼吸器疾患の病状改善に効果があります。 ブロムヘキシン塩酸塩（12mg）: 主要な有効成分であり、去痰作用を持つ成分で、気道の分泌物を薄め、痰の排出を促進します。本剤では咳と痰を伴う呼吸器系疾患（風邪、気管支炎など）の病状緩和に効果があります。

製剤理学的作用機序と臨床効果

これらの有効成分が協働的に作用することにより、たん，たんのからむせきに対して複合的な治療効果を提供します。L-カルボシステインが選択的に作用, ブロムヘキシン塩酸塩が選択的に作用するなど、多面的な製剤理作用により病状の効率的な緩和を可能にします。

副作用と臨床使用上の注意点

本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。特に注意すべき医学的所見として、次の人は服用しないでください本剤又は本剤の成分によりアレルギー病状を起こしたことがある人、本剤を服用している間は，次のいずれの医製剤品も使用しないでください他の鎮咳去痰製剤，かぜ製剤，鎮静製剤，抗ヒスタミン剤を含有する内服製剤等（鼻炎用内服製剤，乗物酔い製剤，アレルギー用製剤等）、アレルギー病状を起こしたことがある人。

用法・用量および臨床使用ガイドライン

次の1回量を食後に水又はぬるま湯で服用してください。［年令：1回量：1日服用回数］大人（15才以上）：2錠：3回 8才以上15才未満：1錠：3回 8才未満：服用しないこと本剤の服用により，一時的にたんの量が増加することがあります。を標準的な投与量としてください。病状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。 ※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
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