医薬剤品情報:喘妙錠Aの薬剤理作用と臨床効果
アスゲン製薬剤が製造する喘妙錠Aは、せき,喘鳴(ぜーぜー,ひゅーひゅー)をともなうせき,たんを目的とした鎮咳去痰薬剤です。本剤には11種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の薬剤理作用を持ちます。
せき,喘鳴(ぜーぜー,ひゅーひゅー)をともなうせき,たんに対して、マオウ乾燥エキスは症状を緩和する作用があります。また、カンゾウ乾燥エキスは効果を発揮することで相乗効果を発揮します。
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配合成分の薬剤理学的特性
カンゾウ乾燥エキス(200mg): 薬剤理学的特性として甘草から抽出したエキスを乾燥させたもので、抗炎症作用や抗アレルギー作用、去痰作用を持ちます。 作用機序はグリチルリチン酸などの成分が抗炎症作用を示し、また気道の分泌物を薄めることで去痰効果をもたらします。 臨床効果として咳やのどの炎症を鎮め、痰の排出を促します。胃粘膜を保護し、胃の不快感を緩和する作用もあります。
ノスカピン(48mg): 薬剤理学的特性として中枢性鎮咳薬剤で、咳中枢に直接作用して咳を抑制します。 作用機序は延髄の咳中枢を抑制することで咳反射を弱め、鎮咳効果をもたらします。麻薬剤性ではなく、依存性がありません。 臨床効果として乾いた咳や痰の絡まない咳の抑制に効果的です。風邪やアレルギーによる咳を症状を軽減します。
グアヤコールスルホン酸カリウム(240mg): 薬剤理学的特性として去痰作用を持つ成分で、気道の分泌物を薄め、たんの排出を機能を亢進させます。 作用機序は気道の分泌細胞を刺激して分泌液を増加させ、粘稠なたんを薄めて排出しやすくします。 臨床効果として咳と痰を伴う呼吸器系疾患(風邪、気管支炎など)の症状緩和に薬剤理作用を示します。
クロルフェニラミンマレイン酸塩(8.2mg): 薬剤理学的特性として抗ヒスタミン作用を持つ成分で、くしゃみ、鼻水、鼻づまりなどのアレルギー症状を抑えます。 作用機序はヒスタミンH1受容体をブロックすることで、かぜ症状やアレルギー反応の原因となる炎症反応を抑制します。 臨床効果としてくしゃみ、鼻水、鼻づまり、かゆみなどのアレルギー症状や、かぜによる炎症反応を症状を軽減します。
無水カフェイン(120mg): 薬剤理学的特性として中枢神経を刺激する作用がある成分で、眠気を抑え、一時的な疲労感を軽減します。 作用機序は中枢神経系に作用してアデノシン受容体を遮断し、覚醒作用をもたらします。また、血管を収縮させる作用もあります。 臨床効果として頭痛・片頭痛の緩和、眠気の抑制、一時的な疲労感の軽減、呼吸器系の機能改善に薬剤理作用を示します。
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薬剤理学的作用機序と臨床効果
これらの有効成分が協働的に作用することにより、せき,喘鳴(ぜーぜー,ひゅーひゅー)をともなうせき,たんに対して複合的な治療効果を提供します。マオウ乾燥エキスが症状を抑制, カンゾウ乾燥エキスが選択的に作用するなど、多面的な薬剤理作用により症状の効率的な緩和を可能にします。
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副作用と臨床使用上の注意点
本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。 特に注意すべき医学的所見として、次の人は服用しないでください 本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人、本剤を服用している間は,次のいずれの医薬剤品も使用しないでください 他の鎮咳去痰薬剤,かぜ薬剤,鎮静薬剤,抗ヒスタミン剤を含有する内服薬剤等(鼻炎用内服薬剤,乗物酔い薬剤,アレルギー用薬剤等)、服用後,乗物又は機械類の運転操作をしないでください(眠気等があらわれることがあります。)。
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用法・用量および臨床使用ガイドライン
次の1回量を1日4回,毎食後及び就寝前に服用してください。
[年齢:1回量]
成人(15歳以上):4錠
11歳以上15歳未満:2.5錠
8歳以上11歳未満:2錠
5歳以上8歳未満:1錠
5歳未満:服用しないことを標準的な投与量としてください。症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。
※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
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