医薬剤品情報：ビタコールせき止め錠の薬剤理作用と臨床効果

小林薬剤品工業が製造するビタコールせき止め錠は、せき，たんを目的とした鎮咳去痰薬剤です。本剤には9種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の薬剤理作用を持ちます。せき，たんに対して、ブロムヘキシン塩酸塩は病状を緩和する作用があります。また、クレマスチンフマル酸塩は効果を発揮することで相乗効果を発揮します。

配合成分の薬剤理学的特性

ブロムヘキシン塩酸塩（12mg）: 薬剤理学的特性として去痰作用を持つ成分で、気道の分泌物を薄め、痰の排出を活性化します。作用機序は気管支粘膜の分泌細胞に作用して分泌を促し、また粘液の粘度を下げて排出しやすくします。臨床効果として咳と痰を伴う呼吸器系疾患（風邪、気管支炎など）の病状緩和に効果があります。 ジヒドロコデインリン酸塩（30mg）: 薬剤理学的特性として中枢性鎮咳薬剤で、脳の咳中枢に直接作用して咳を阻害作用があります。作用機序は延髄の咳中枢を抑制することで咳反射を弱め、鎮咳効果をもたらします。臨床効果として乾いた咳や痰の絡まない咳の抑制に効果的です。風邪やアレルギーによる咳を臨床病状を緩和します。 dl-メチルエフェドリン塩酸塩（75mg）: 薬剤理学的特性として気管支拡張作用を持つ交感神経刺激薬剤で、気道を広げることで呼吸を楽にします。作用機序は気管支平滑筋のβ2受容体を刺激して気管支を拡張させ、α受容体刺激による血管収縮作用も持ちます。臨床効果としてせき、たんを伴う呼吸器系病状の緩和、気管支喘息の病状改善、鼻づまりの緩和に効果があります。 ノスカピン（60mg）: 薬剤理学的特性として中枢性鎮咳薬剤で、咳中枢に直接作用して咳を阻害作用があります。作用機序は延髄の咳中枢を抑制することで咳反射を弱め、鎮咳効果をもたらします。麻薬剤性ではなく、依存性がありません。臨床効果として乾いた咳や痰の絡まない咳の抑制に効果的です。風邪やアレルギーによる咳を臨床病状を緩和します。 無水カフェイン（90mg）: 薬剤理学的特性として中枢神経を刺激する作用がある成分で、眠気を抑え、一時的な疲労感を軽減します。作用機序は中枢神経系に作用してアデノシン受容体を遮断し、覚醒作用をもたらします。また、血管を収縮させる作用もあります。臨床効果として頭痛・片頭痛の緩和、眠気の抑制、一時的な疲労感の軽減、呼吸器系の機能改善に効果があります。 カンゾウ乾燥エキス（105mg）: 薬剤理学的特性として甘草から抽出したエキスを乾燥させたもので、抗炎症作用や抗アレルギー作用、去痰作用を持ちます。作用機序はグリチルリチン酸などの成分が抗炎症作用を示し、また気道の分泌物を薄めることで去痰効果をもたらします。臨床効果として咳やのどの炎症を鎮め、痰の排出を促します。胃粘膜を保護し、胃の不快感を緩和する作用もあります。

薬剤理学的作用機序と臨床効果

これらの有効成分が協働的に作用することにより、せき，たんに対して複合的な治療効果を提供します。ブロムヘキシン塩酸塩が病状を抑制, クレマスチンフマル酸塩が病状を抑制するなど、多面的な薬剤理作用により病状の効率的な緩和を可能にします。

副作用と臨床使用上の注意点

本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。特に注意すべき医学的所見として、本剤を服用している間は，次のいずれの医薬剤品も使用しないこと他の鎮咳去痰薬剤，かぜ薬剤，鎮静薬剤，抗ヒスタミン剤を含有する内服薬剤等（鼻炎用内服薬剤，乗物酔い薬剤，アレルギー用薬剤等）、服用後，乗物又は機械類の運転操作をしないこと（眠気等があらわれることがある。）、授乳中の人は本剤を服用しないか，本剤を服用する場合は授乳を避けること。

用法・用量および臨床使用ガイドライン

次の1回量を，1日3回食後に水又はぬるま湯で服用してください。［年齢：1回量］成人（15才以上）：3錠 12才〜14才：2錠 12才未満：服用しないことを標準的な投与量としてください。病状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。 ※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
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