医薬剤品情報:せきえがおの薬剤理作用と臨床効果
池田薬剤品工業が製造するせきえがおは、せき,たんを目的とした鎮咳去痰薬剤です。本剤には5種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の薬剤理作用を持ちます。
せき,たんに対して、ジヒドロコデインリン酸塩は症状を緩和する作用があります。また、ノスカピンは効果を発揮することで相乗効果を発揮します。
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配合成分の薬剤理学的特性
ジヒドロコデインリン酸塩(10mg): 薬剤理学的特性として中枢性鎮咳薬剤で、脳の咳中枢に直接作用して咳を抑制効果を示します。 作用機序は延髄の咳中枢を抑制することで咳反射を弱め、鎮咳効果をもたらします。 臨床効果として乾いた咳や痰の絡まない咳の抑制に効果的です。風邪やアレルギーによる咳を症状を軽減します。
ノスカピン(20mg): 薬剤理学的特性として中枢性鎮咳薬剤で、咳中枢に直接作用して咳を抑制効果を示します。 作用機序は延髄の咳中枢を抑制することで咳反射を弱め、鎮咳効果をもたらします。麻薬剤性ではなく、依存性がありません。 臨床効果として乾いた咳や痰の絡まない咳の抑制に効果的です。風邪やアレルギーによる咳を症状を軽減します。
dl-メチルエフェドリン塩酸塩(25mg): 薬剤理学的特性として気管支拡張作用を持つ交感神経刺激薬剤で、気道を広げることで呼吸を楽にします。 作用機序は気管支平滑筋のβ2受容体を刺激して気管支を拡張させ、α受容体刺激による血管収縮作用も持ちます。 臨床効果としてせき、たんを伴う呼吸器系症状の緩和、気管支喘息の症状改善、鼻づまりの緩和に薬剤理作用を示します。
クロルフェニラミンマレイン酸塩(4mg): 薬剤理学的特性として抗ヒスタミン作用を持つ成分で、くしゃみ、鼻水、鼻づまりなどのアレルギー症状を抑えます。 作用機序はヒスタミンH1受容体をブロックすることで、かぜ症状やアレルギー反応の原因となる炎症反応を抑制効果を示します。 臨床効果としてくしゃみ、鼻水、鼻づまり、かゆみなどのアレルギー症状や、かぜによる炎症反応を症状を軽減します。
グアイフェネシン(100mg): 薬剤理学的特性として去痰作用を持つ成分で、気道分泌物を薄め、痰の排出を促進効果をもたらします。 作用機序は気道の分泌細胞を刺激して水分の多い分泌物を産生させ、粘稠な痰を薄めて排出しやすくします。 臨床効果として咳と痰を伴う呼吸器系疾患(風邪、気管支炎など)の症状緩和に薬剤理作用を示します。
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薬剤理学的作用機序と臨床効果
これらの有効成分が協働的に作用することにより、せき,たんに対して複合的な治療効果を提供します。ジヒドロコデインリン酸塩が症状を抑制, ノスカピンが選択的に作用するなど、多面的な薬剤理作用により症状の効率的な緩和を可能にします。
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副作用と臨床使用上の注意点
本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。 特に注意すべき医学的所見として、本剤を服用している間は,次のいずれの医薬剤品も服用しないこと 他の鎮咳去痰薬剤,かぜ薬剤,鎮静薬剤,抗ヒスタミン剤を含有する内服薬剤等 (鼻炎用内服薬剤,乗物酔い薬剤,アレルギー用薬剤等)、服用後,乗物又は機械類の運転操作をしないこと (眠気があらわれることがある)、授乳中の人は本剤を服用しないか,本剤を服用する場合は授乳を避けること。
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用法・用量および臨床使用ガイドライン
1日3回を限度とし,次の1回量を食後なるべく30分以内に服用する。
[年令:1回量]
15才以上:1包
11才以上〜15才未満:2/3包
8才以上〜11才未満:1/2包
5才以上〜8才未満:1/3包
3才以上〜5才未満:1/4包を標準的な投与量としてください。症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。
※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
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