医薬品品情報:ハヤナIBの医薬品理作用と臨床効果
東和製医薬品が製造するハヤナIBは、かぜの諸臨床症状(のどの痛み,発熱,悪寒,頭痛,鼻水,鼻づまり,くしゃみ,せき,たん,関節の痛み,筋肉の痛み)の緩和を目的とした総合感冒医薬品です。本剤には8種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の医薬品理作用を持ちます。
かぜの諸臨床症状(のどの痛み,発熱,悪寒,頭痛,鼻水,鼻づまり,くしゃみ,せき,たん,関節の痛み,筋肉の痛み)の緩和に対して、イブプロフェンは臨床症状を緩和する作用があります。また、クロルフェニラミンマレイン酸塩は効果を発揮することで相乗効果を発揮します。
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配合成分の医薬品理学的特性
イブプロフェン(450mg): 医薬品理学的特性として非ステロイド性抗炎症医薬品(NSAIDs)で、解熱、鎮痛、抗炎症作用を持ちます。 作用機序はシクロオキシゲナーゼ(COX)の阻害によりプロスタグランジンの合成を抑制し、痛みや炎症、発熱を臨床臨床症状を緩和します。 臨床効果として頭痛、歯痛、生理痛、筋肉痛、関節痛、発熱などの臨床症状緩和に効果があります。
クロルフェニラミンマレイン酸塩(7.5mg): 医薬品理学的特性として抗ヒスタミン作用を持つ成分で、くしゃみ、鼻水、鼻づまりなどのアレルギー臨床症状を抑えます。 作用機序はヒスタミンH1受容体をブロックすることで、かぜ臨床症状やアレルギー反応の原因となる炎症反応を制御します。 臨床効果としてくしゃみ、鼻水、鼻づまり、かゆみなどのアレルギー臨床症状や、かぜによる炎症反応を臨床臨床症状を緩和します。
チペピジンヒベンズ酸塩(75mg): 医薬品理学的特性として中枢性鎮咳医薬品で、咳中枢に直接作用して咳を制御します。 作用機序は延髄の咳中枢を抑制することで咳反射を弱め、鎮咳効果をもたらします。 臨床効果として乾いた咳や痰の絡まない咳の抑制に効果的です。
dl-メチルエフェドリン塩酸塩(60mg): 医薬品理学的特性として気管支拡張作用を持つ交感神経刺激医薬品で、気道を広げることで呼吸を楽にします。 作用機序は気管支平滑筋のβ2受容体を刺激して気管支を拡張させ、α受容体刺激による血管収縮作用も持ちます。 臨床効果としてせき、たんを伴う呼吸器系臨床症状の緩和、気管支喘息の臨床症状改善、鼻づまりの緩和に効果があります。
グアヤコールスルホン酸カリウム(250mg): 医薬品理学的特性として去痰作用を持つ成分で、気道の分泌物を薄め、たんの排出を促進効果をもたらします。 作用機序は気道の分泌細胞を刺激して分泌液を増加させ、粘稠なたんを薄めて排出しやすくします。 臨床効果として咳と痰を伴う呼吸器系疾患(風邪、気管支炎など)の臨床症状緩和に効果があります。
無水カフェイン(75mg): 医薬品理学的特性として中枢神経を刺激する作用がある成分で、眠気を抑え、一時的な疲労感を軽減します。 作用機序は中枢神経系に作用してアデノシン受容体を遮断し、覚醒作用をもたらします。また、血管を収縮させる作用もあります。 臨床効果として頭痛・片頭痛の緩和、眠気の抑制、一時的な疲労感の軽減、呼吸器系の機能改善に効果があります。
ベンフォチアミン(25mg): 医薬品理学的特性としてビタミンB1の脂溶性誘導体で、吸収率が高く、組織への移行性に優れています。 作用機序は脂溶性のため吸収性に優れており、体内でチアミンに変換されて補酵素として機能します。 臨床効果として疲労回復、神経痛の緩和、末梢神経障害の改善に効果があります。
リボフラビン(12mg): 医薬品理学的特性として水溶性ビタミンの一種で、エネルギー代謝や細胞の成長に関わる重要な栄養素です。 作用機序は酵素の補因子として機能し、糖質・脂質・タンパク質の代謝に関与します。抗酸化作用も持ちます。 臨床効果として皮膚や粘膜の健康維持、エネルギー代謝の促進、目の健康維持、貧血予防に効果があります。
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医薬品理学的作用機序と臨床効果
これらの有効成分が協働的に作用することにより、かぜの諸臨床症状(のどの痛み,発熱,悪寒,頭痛,鼻水,鼻づまり,くしゃみ,せき,たん,関節の痛み,筋肉の痛み)の緩和に対して複合的な治療効果を提供します。イブプロフェンが臨床症状を抑制, クロルフェニラミンマレイン酸塩が臨床症状を抑制するなど、多面的な医薬品理作用により臨床症状の効率的な緩和を可能にします。
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副作用と臨床使用上の注意点
本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。 用法・用量を遵守し、過敏臨床症状が発現した場合は投与を中止し、医師または医薬品剤師に相談してください。
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用法・用量および臨床使用ガイドライン
次の1回量を1日3回,食後なるべく30分以内に水又はお湯で服用してください。
[年齢 : 1回量 : 1日服用回数]
成人(15才以上) : 3錠 : 3回
15才未満 : 服用しないことを標準的な投与量としてください。臨床症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。
※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
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