医製剤品情報：新エバユースECの製剤理作用と臨床効果

日野製剤品工業,第一三共ヘルスケアが製造する新エバユースECは、次の諸症状※の緩和：しみ，そばかす，日やけ・かぶれによる色素沈着末梢血行障害による次の諸症状※の緩和：肩・首すじのこり，手足のしびれ・冷え，しもやけ次の場合※の出血予防：歯ぐきからの出血，鼻…を目的とした医製剤品です。本剤には4種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の製剤理作用を持ちます。次の諸症状※の緩和：しみ，そばかす，日やけ・かぶれによる色素沈着末梢血行障害による次の諸症状※の緩和：肩・首すじのこり，手足のしびれ・冷え，しもやけ次の場合※の出血予防：歯ぐきからの出血，鼻出血次の場合のビタミンECの補給：肉体疲労時，病中病後の体力低下時，老年期に対して、アスコルビン酸は症状を緩和する作用があります。また、酢酸d-α-トコフェロールは効果を発揮することで相乗効果を発揮します。

配合成分の製剤理学的特性

アスコルビン酸（2000mg）: 製剤理学的特性としてビタミンCの主要な形態で、強い抗酸化作用を持ち、免疫機能の向上や結合組織の形成に関わります。作用機序は活性酸素を除去する抗酸化作用があり、コラーゲン合成に必須の成分です。また、鉄の吸収を促進します。臨床効果として免疫力の向上、風邪の予防と症状緩和、鉄の吸収促進、肌の健康維持、傷の治癒促進に治療効果を示します。 酢酸d-α-トコフェロール（300mg）: 製剤理学的特性としてビタミンEの一種で、強い抗酸化作用を持ち、細胞を酸化ストレスから保護します。作用機序は活性酸素による脂質の過酸化を防ぎ、細胞膜や組織を保護します。血行を促進する作用もあります。臨床効果として末梢血行障害の改善、肌荒れや肌の乾燥予防、老化防止、冷え性の改善、月経困難症の緩和に治療効果を示します。 リボフラビン酪酸エステル（12mg）: 製剤理学的特性としてビタミンB2の誘導体で、脂溶性が高く、安定性に優れています。作用機序は体内でリボフラビンに変換され、酵素の補因子として代謝に関与します。脂溶性のため吸収性が向上しています。臨床効果として皮膚や粘膜の健康維持、エネルギー代謝の促進、目の健康維持、貧血予防に治療効果を示します。 ピリドキシン塩酸塩（15mg）: 製剤理学的特性として水溶性ビタミンの一種で、体内でのアミノ酸代謝やエネルギー産生に重要な役割を果たします。作用機序はタンパク質や脂質、糖質の代謝に関わる酵素の補酵素として機能し、神経伝達物質の合成にも関与します。臨床効果として神経障害の予防・改善、貧血の予防、免疫機能の向上、ホルモンバランスの調整、皮膚や粘膜の健康維持に寄与します。

製剤理学的作用機序と臨床効果

これらの有効成分が協働的に作用することにより、次の諸症状※の緩和：しみ，そばかす，日やけ・かぶれによる色素沈着末梢血行障害による次の諸症状※の緩和：肩・首すじのこり，手足のしびれ・冷え，しもやけ次の場合※の出血予防：歯ぐきからの出血，鼻出血次の場合のビタミンECの補給：肉体疲労時，病中病後の体力低下時，老年期に対して複合的な治療効果を提供します。アスコルビン酸が症状を抑制, 酢酸d-α-トコフェロールが選択的に作用するなど、多面的な製剤理作用により症状の効率的な緩和を可能にします。

副作用と臨床使用上の注意点

本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。特に注意すべき医学的所見として、アレルギー症状を起こしたことがある人 2．服用後，次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので，直ちに服用を中止し，この文書を持って医師，製剤剤師又は登録販売者に相談して下さい。

用法・用量および臨床使用ガイドライン

次の量を服用してください。［年齢：1回量：1日服用回数］ 15歳以上：1包：1〜3回（ただし，1日2回服用する場合は朝食及び夕食後，1日3回服用する場合は毎食後服用して下さい。） 11歳以上15歳未満：2／3包：1〜3回（ただし，1日2回服用する場合は朝食及び夕食後，1日3回服用する場合は…を標準的な投与量としてください。症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。 ※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
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