医薬品情報:新マイラックミンエースの薬理作用と臨床効果
ジャパンメディックが製造する新マイラックミンエースは、次の諸症状※の緩和:神経痛,筋肉痛・関節痛(腰痛,肩こり,五十肩など),手足のしびれ,便秘,眼精疲労。
脚気※。
次の場合のビタミンB1の補給:肉体疲労時,妊娠・授乳期,病中病後の体力低下時を目的とした医薬品です。本剤には5種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の薬理作用を持ちます。
次の諸症状※の緩和:神経痛,筋肉痛・関節痛(腰痛,肩こり,五十肩など),手足のしびれ,便秘,眼精疲労。
脚気※。
次の場合のビタミンB1の補給:肉体疲労時,妊娠・授乳期,病中病後の体力低下時に対して、コンドロイチン硫酸エステルナトリウムは症状を緩和する作用があります。また、ベンフォチアミンは効果を発揮することで相乗効果を発揮します。
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配合成分の薬理学的特性
コンドロイチン硫酸エステルナトリウム(900mg): 薬理学的特性として関節軟骨の主要成分の一つで、関節の潤滑と保護に働きます。 作用機序は関節軟骨の構成成分として軟骨の弾力性を維持し、関節の動きをスムーズにします。また、抗炎症作用も持ちます。 臨床効果として関節痛の緩和、関節の可動性向上、関節の健康維持に薬効を発揮します。
ベンフォチアミン(138mg): 薬理学的特性としてビタミンB1の脂溶性誘導体で、吸収率が高く、組織への移行性に優れています。 作用機序は脂溶性のため吸収性に優れており、体内でチアミンに変換されて補酵素として機能します。 臨床効果として疲労回復、神経痛の緩和、末梢神経障害の改善に薬効を発揮します。
リボフラビン酪酸エステル(12mg): 薬理学的特性としてビタミンB2の誘導体で、脂溶性が高く、安定性に優れています。 作用機序は体内でリボフラビンに変換され、酵素の補因子として代謝に関与します。脂溶性のため吸収性が向上しています。 臨床効果として皮膚や粘膜の健康維持、エネルギー代謝の促進、目の健康維持、貧血予防に薬効を発揮します。
ピリドキシン塩酸塩(50mg): 薬理学的特性として水溶性ビタミンの一種で、体内でのアミノ酸代謝やエネルギー産生に重要な役割を果たします。 作用機序はタンパク質や脂質、糖質の代謝に関わる酵素の補酵素として機能し、神経伝達物質の合成にも関与します。 臨床効果として神経障害の予防・改善、貧血の予防、免疫機能の向上、ホルモンバランスの調整、皮膚や粘膜の健康維持に寄与します。
ガンマ-オリザノール(10mg): 薬理学的特性として米ぬか油から抽出される成分で、抗酸化作用や自律神経調整作用を持ちます。 作用機序は抗酸化作用により細胞を保護し、また自律神経系のバランスを整える薬効を発揮します。 臨床効果として更年期障害、自律神経失調症、高コレステロール血症の改善に薬効を発揮します。
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薬理学的作用機序と臨床効果
これらの有効成分が協働的に作用することにより、次の諸症状※の緩和:神経痛,筋肉痛・関節痛(腰痛,肩こり,五十肩など),手足のしびれ,便秘,眼精疲労。
脚気※。
次の場合のビタミンB1の補給:肉体疲労時,妊娠・授乳期,病中病後の体力低下時に対して複合的な治療効果を提供します。コンドロイチン硫酸エステルナトリウムが症状を抑制, ベンフォチアミンが選択的に作用するなど、多面的な薬理作用により症状の効率的な緩和を可能にします。
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副作用と臨床使用上の注意点
本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。 用法・用量を遵守し、過敏症状が発現した場合は投与を中止し、医師または薬剤師に相談してください。
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用法・用量および臨床使用ガイドライン
次の1回量をなるべく空腹時をさけて,水または白湯で服用してください。
[年齢:1回量:1日服用回数]
成人(15歳以上):2カプセル:1〜2回。2回服用する場合は,朝・夕に服用してください
15歳未満の小児:服用しないでくださいを標準的な投与量としてください。症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。
※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
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