医薬剤品情報:新フステノンの薬剤理作用と臨床効果
エスエス製薬剤が製造する新フステノンは、せき、たんを目的とした鎮咳去痰薬剤です。本剤には4種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の薬剤理作用を持ちます。
せき、たんに対して、L-カルボシステインは臨床症状を緩和する作用があります。また、ジヒドロコデインリン酸塩は効果を発揮することで相乗効果を発揮します。
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配合成分の薬剤理学的特性
L-カルボシステイン(750mg): 薬剤理学的特性として去痰作用を持つ成分で、気道分泌物の正常化や粘液の排出を機能を亢進させます。 作用機序は気道粘膜の分泌細胞を正常化し、粘液の質を改善することで去痰効果を示します。また、抗炎症作用も持ちます。 臨床効果として慢性気管支炎、気管支喘息、副鼻腔炎などの呼吸器疾患の臨床症状改善に薬剤理作用を示します。
ジヒドロコデインリン酸塩(30mg): 薬剤理学的特性として中枢性鎮咳薬剤で、脳の咳中枢に直接作用して咳を抑制効果を示します。 作用機序は延髄の咳中枢を抑制することで咳反射を弱め、鎮咳効果をもたらします。 臨床効果として乾いた咳や痰の絡まない咳の抑制に効果的です。風邪やアレルギーによる咳を臨床臨床症状を緩和します。
dl-メチルエフェドリン塩酸塩(75mg): 薬剤理学的特性として気管支拡張作用を持つ交感神経刺激薬剤で、気道を広げることで呼吸を楽にします。 作用機序は気管支平滑筋のβ2受容体を刺激して気管支を拡張させ、α受容体刺激による血管収縮作用も持ちます。 臨床効果としてせき、たんを伴う呼吸器系臨床症状の緩和、気管支喘息の臨床症状改善、鼻づまりの緩和に薬剤理作用を示します。
クロルフェニラミンマレイン酸塩(12mg): 薬剤理学的特性として抗ヒスタミン作用を持つ成分で、くしゃみ、鼻水、鼻づまりなどのアレルギー臨床症状を抑えます。 作用機序はヒスタミンH1受容体をブロックすることで、かぜ臨床症状やアレルギー反応の原因となる炎症反応を抑制効果を示します。 臨床効果としてくしゃみ、鼻水、鼻づまり、かゆみなどのアレルギー臨床症状や、かぜによる炎症反応を臨床臨床症状を緩和します。
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薬剤理学的作用機序と臨床効果
これらの有効成分が協働的に作用することにより、せき、たんに対して複合的な治療効果を提供します。L-カルボシステインが臨床症状を抑制, ジヒドロコデインリン酸塩が効果を発揮するなど、多面的な薬剤理作用により臨床症状の効率的な緩和を可能にします。
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副作用と臨床使用上の注意点
本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。 特に注意すべき医学的所見として、本剤を服用している間は、次のいずれの医薬剤品も使用しないでください 他の鎮咳去痰薬剤、かぜ薬剤、鎮静薬剤、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬剤等(鼻炎用内服薬剤、乗物酔い薬剤、アレルギー用薬剤、催眠鎮静薬剤等)、服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください (眠気等があらわれることがあります。)、授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください。
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用法・用量および臨床使用ガイドライン
次の1回量を1日3回食後に、水又はぬるま湯で服用してください。
[年齢:1回量]
成人(15才以上):4錠
12才〜14才:2錠
12才未満:服用しないことを標準的な投与量としてください。臨床症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。
※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
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