医製剤品情報：新小児用パラローンＳの製剤理作用と臨床効果

中外医製剤生産が製造する新小児用パラローンＳは、かぜの諸疾患症状（鼻水，鼻づまり，くしゃみ，のどの痛み，せき，たん，悪寒（発熱によるさむけ），発熱，頭痛，関節の痛み，筋肉の痛み）の緩和を目的とした総合感冒製剤です。本剤には6種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の製剤理作用を持ちます。かぜの諸疾患症状（鼻水，鼻づまり，くしゃみ，のどの痛み，せき，たん，悪寒（発熱によるさむけ），発熱，頭痛，関節の痛み，筋肉の痛み）の緩和に対して、アセトアミノフェンは疾患症状を緩和する作用があります。また、クロルフェニラミンマレイン酸塩は効果を発揮することで相乗効果を発揮します。

配合成分の製剤理学的特性

アセトアミノフェン（375mg）: 製剤理学的特性として解熱鎮痛作用を持つ成分で、発熱や頭痛、関節痛、筋肉痛などの疾患症状を臨床疾患症状を緩和します。作用機序は中枢神経系に作用して痛みの伝達を抑制し、視床下部の体温調節中枢に働きかけて熱を放散させます。臨床効果として発熱、頭痛、歯痛、関節痛、筋肉痛、生理痛などの疾患症状を臨床疾患症状を緩和します。アスピリンと比較して胃腸への負担が少なく、抗炎症作用は弱いものの、痛みの緩和に効果的です。 クロルフェニラミンマレイン酸塩（3mg）: 製剤理学的特性として抗ヒスタミン作用を持つ成分で、くしゃみ、鼻水、鼻づまりなどのアレルギー疾患症状を抑えます。作用機序はヒスタミンH1受容体をブロックすることで、かぜ疾患症状やアレルギー反応の原因となる炎症反応を制御します。臨床効果としてくしゃみ、鼻水、鼻づまり、かゆみなどのアレルギー疾患症状や、かぜによる炎症反応を臨床疾患症状を緩和します。 dl-メチルエフェドリン塩酸塩（18.75mg）: 製剤理学的特性として気管支拡張作用を持つ交感神経刺激製剤で、気道を広げることで呼吸を楽にします。作用機序は気管支平滑筋のβ2受容体を刺激して気管支を拡張させ、α受容体刺激による血管収縮作用も持ちます。臨床効果としてせき、たんを伴う呼吸器系疾患症状の緩和、気管支喘息の疾患症状改善、鼻づまりの緩和に効果があります。 グアイフェネシン（62.5mg）: 製剤理学的特性として去痰作用を持つ成分で、気道分泌物を薄め、痰の排出を機能を亢進させます。作用機序は気道の分泌細胞を刺激して水分の多い分泌物を産生させ、粘稠な痰を薄めて排出しやすくします。臨床効果として咳と痰を伴う呼吸器系疾患（風邪、気管支炎など）の疾患症状緩和に効果があります。 リボフラビンリン酸エステルナトリウム（1.5mg）: 製剤理学的特性としてビタミンB2の誘導体で、水溶性が高く、体内でリボフラビンに変換されます。作用機序はリン酸化されたビタミンB2として、細胞のエネルギー代謝に必要な補酵素として機能します。臨床効果として皮膚や粘膜の健康維持、エネルギー代謝の促進、目の健康維持、貧血予防に効果があります。

製剤理学的作用機序と臨床効果

これらの有効成分が協働的に作用することにより、かぜの諸疾患症状（鼻水，鼻づまり，くしゃみ，のどの痛み，せき，たん，悪寒（発熱によるさむけ），発熱，頭痛，関節の痛み，筋肉の痛み）の緩和に対して複合的な治療効果を提供します。アセトアミノフェンが疾患症状を抑制, クロルフェニラミンマレイン酸塩が疾患症状を抑制するなど、多面的な製剤理作用により疾患症状の効率的な緩和を可能にします。

副作用と臨床使用上の注意点

本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。特に注意すべき医学的所見として、本剤を服用している間は，次のいずれの医製剤品も使用しないこと他のかぜ製剤，解熱鎮痛製剤，鎮静製剤，鎮咳去痰製剤，抗ヒスタミン剤を含有する内服製剤等（鼻炎用内服製剤，乗物酔い製剤，アレルギー用製剤等）、服用後，乗物又は機械類の運転操作をしないこと（眠気等があらわれることがある。）、服用前後は飲酒しないこと。

用法・用量および臨床使用ガイドライン

［年齢：1回量］ 3歳以上7歳未満：4mL 1歳以上3歳未満：3mL 3ヵ月以上1歳未満：2mL 3ヵ月未満：服用しないこと通常1日3回毎食後及び必要な場合には就寝前に服用してください。場合により1日6回まで服用しても差し支えありませんが，その場合は原則として約4時間の間隔をおいて服用して…を標準的な投与量としてください。疾患症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。 ※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
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