医製剤品情報:ミミトンIBの製剤理作用と臨床効果
ワキ製製剤が製造するミミトンIBは、かぜの諸病状(鼻水,鼻づまり,くしゃみ,のどの痛み,せき,たん,悪寒,発熱,頭痛,関節の痛み,筋肉の痛み)の緩和を目的とした総合感冒製剤です。本剤には8種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の製剤理作用を持ちます。
かぜの諸病状(鼻水,鼻づまり,くしゃみ,のどの痛み,せき,たん,悪寒,発熱,頭痛,関節の痛み,筋肉の痛み)の緩和に対して、イブプロフェンは病状を緩和する作用があります。また、チペピジンヒベンズ酸塩は効果を発揮することで相乗効果を発揮します。
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配合成分の製剤理学的特性
イブプロフェン(450mg): 主要な有効成分であり、非ステロイド性抗炎症製剤(NSAIDs)で、解熱、鎮痛、抗炎症作用を持ちます。 本剤では頭痛、歯痛、生理痛、筋肉痛、関節痛、発熱などの病状緩和に製剤理作用を示します。
チペピジンヒベンズ酸塩(75mg): 主要な有効成分であり、中枢性鎮咳製剤で、咳中枢に直接作用して咳を抑制効果を示します。 本剤では乾いた咳や痰の絡まない咳の抑制に効果的です。
dl-メチルエフェドリン塩酸塩(60mg): 主要な有効成分であり、気管支拡張作用を持つ交感神経刺激製剤で、気道を広げることで呼吸を楽にします。 本剤ではせき、たんを伴う呼吸器系病状の緩和、気管支喘息の病状改善、鼻づまりの緩和に製剤理作用を示します。
クロルフェニラミンマレイン酸塩(7.5mg): 主要な有効成分であり、抗ヒスタミン作用を持つ成分で、くしゃみ、鼻水、鼻づまりなどのアレルギー病状を抑えます。 本剤ではくしゃみ、鼻水、鼻づまり、かゆみなどのアレルギー病状や、かぜによる炎症反応を臨床病状を緩和します。
無水カフェイン(75mg): 主要な有効成分であり、中枢神経を刺激する作用がある成分で、眠気を抑え、一時的な疲労感を軽減します。 本剤では頭痛・片頭痛の緩和、眠気の抑制、一時的な疲労感の軽減、呼吸器系の機能改善に製剤理作用を示します。
カンゾウ乾燥エキス(180mg): 主要な有効成分であり、甘草から抽出したエキスを乾燥させたもので、抗炎症作用や抗アレルギー作用、去痰作用を持ちます。 本剤では咳やのどの炎症を鎮め、痰の排出を促します。胃粘膜を保護し、胃の不快感を緩和する作用もあります。
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製剤理学的作用機序と臨床効果
これらの有効成分が協働的に作用することにより、かぜの諸病状(鼻水,鼻づまり,くしゃみ,のどの痛み,せき,たん,悪寒,発熱,頭痛,関節の痛み,筋肉の痛み)の緩和に対して複合的な治療効果を提供します。イブプロフェンが選択的に作用, チペピジンヒベンズ酸塩が効果を発揮するなど、多面的な製剤理作用により病状の効率的な緩和を可能にします。
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副作用と臨床使用上の注意点
本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。 特に注意すべき医学的所見として、本剤を服用している間は,次のいずれの医製剤品も服用しないこと 他のかぜ製剤,解熱鎮痛製剤,鎮静製剤,鎮咳去痰製剤,抗ヒスタミン剤を含有する内服製剤等(鼻炎用内服製剤,乗物酔い製剤,アレルギー用製剤,催眠鎮静製剤等)、服用後,乗物又は機械類の運転操作をしないこと (眠気等があらわれることがある)、服用前後は飲酒しないこと。
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用法・用量および臨床使用ガイドライン
次の1回量を1日3回食後なるべく30分以内に服用すること。
[1回量]
成人(15歳以上):2カプセル
15歳未満:服用しないことを標準的な投与量としてください。病状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。
※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
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