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医薬品情報:エスプライン SARS−CoV−2&Flu A+B(一般用の薬理作用と臨床効果

富士レビオが製造するエスプライン SARS−CoV−2&Flu A+B(一般用は、鼻腔ぬぐい液中のSARS – CoV – 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS – CoV – 2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑い…を目的とした医薬品です。本剤には0種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の薬理作用を持ちます。 鼻腔ぬぐい液中のSARS – CoV – 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS – CoV – 2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助)に対して、有効成分は臨床症状を緩和する作用があります。また、他の成分は効果を発揮することで相乗効果を発揮します。
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配合成分の薬理学的特性

本剤の成分に関する詳細情報は現在データベース更新中のため、最新の添付文書を参照してください。
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薬理学的作用機序と臨床効果

これらの有効成分が協働的に作用することにより、多面的な薬理作用により臨床症状の効率的な緩和を可能にします。
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副作用と臨床使用上の注意点

本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。 用法・用量を遵守し、過敏臨床症状が発現した場合は投与を中止し、医師または薬剤師に相談してください。
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用法・用量および臨床使用ガイドライン

(測定準備) ・ 本試薬はそのままご使用ください。ただし、冷蔵庫などで保管されていた場合は反応カセット(アルミ袋のまま)および検体処理液を20〜37℃に戻してから投与してください。使用前に検体処理液(スクイズチューブ)を軽く1〜2回振って、トップシールに付着した検体処理液を落としてください。 …を標準的な投与量としてください。臨床症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。 ※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。

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