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医薬品品情報:小児用ビタネロンの医薬品理作用と臨床効果

富士医薬品品が製造する小児用ビタネロンは、幼小児の発育期・偏食児・病中病後・発熱性消耗性疾患・食欲不振・栄養障害などの場合の栄養補給,虚弱体質,滋養強壮を目的とした医薬品品です。本剤には9種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の医薬品理作用を持ちます。 幼小児の発育期・偏食児・病中病後・発熱性消耗性疾患・食欲不振・栄養障害などの場合の栄養補給,虚弱体質,滋養強壮に対して、チアミン硝化物は疾患症状を緩和する作用があります。また、リボフラビンリン酸エステルナトリウムは効果を発揮することで相乗効果を発揮します。
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配合成分の医薬品理学的特性

チアミン硝化物(2.5mg): 本成分はビタミンB1の一種で、糖質の代謝や神経機能の維持に重要な役割を果たします。 医薬品理学的には糖質の代謝に必要な補酵素として機能し、神経細胞のエネルギー産生をサポートします。 臨床的には疲労回復、神経痛の緩和、食欲不振の改善、アルコール代謝の促進に治療効果を示します。 リボフラビンリン酸エステルナトリウム(1.5mg): 本成分はビタミンB2の誘導体で、水溶性が高く、体内でリボフラビンに変換されます。 医薬品理学的にはリン酸化されたビタミンB2として、細胞のエネルギー代謝に必要な補酵素として機能します。 臨床的には皮膚や粘膜の健康維持、エネルギー代謝の促進、目の健康維持、貧血予防に治療効果を示します。 ピリドキシン塩酸塩(4mg): 本成分は水溶性ビタミンの一種で、体内でのアミノ酸代謝やエネルギー産生に重要な役割を果たします。 医薬品理学的にはタンパク質や脂質、糖質の代謝に関わる酵素の補酵素として機能し、神経伝達物質の合成にも関与します。 臨床的には神経障害の予防・改善、貧血の予防、免疫機能の向上、ホルモンバランスの調整、皮膚や粘膜の健康維持に寄与します。 ニコチン酸アミド(15mg): 本成分は水溶性ビタミンの一種で、細胞のエネルギー代謝に重要な役割を果たします。 医薬品理学的にはNAD・NADPという補酵素の一部として、糖質・脂質・タンパク質の代謝に関わります。また、末梢血管を拡張させる作用もあります。 臨床的には皮膚や粘膜の健康維持、エネルギー代謝の促進、血行改善に治療効果を示します。 アミノエチルスルホン酸(タウリン)(300mg): 本成分はアミノ酸の一種で、体内の様々な組織に存在し、胆汁酸の合成や細胞保護作用などの機能を持ちます。 医薬品理学的には細胞膜を安定化させ、抗酸化作用を示します。また、神経伝達物質の調節や胆汁酸合成にも関与します。 臨床的には肝機能の改善、目の疲れの緩和、心機能のサポート、エネルギー代謝の促進に治療効果を示します。 カルニチン塩化物(50mg): 本成分はアミノ酸の一種で、脂肪酸の代謝に重要な役割を果たします。 医薬品理学的には脂肪酸をミトコンドリア内に運搬し、エネルギー産生をサポートします。 臨床的には脂質代謝の促進、疲労回復、運動能力の向上に治療効果を示します。
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医薬品理学的作用機序と臨床効果

これらの有効成分が協働的に作用することにより、幼小児の発育期・偏食児・病中病後・発熱性消耗性疾患・食欲不振・栄養障害などの場合の栄養補給,虚弱体質,滋養強壮に対して複合的な治療効果を提供します。チアミン硝化物が効果を発揮, リボフラビンリン酸エステルナトリウムが選択的に作用するなど、多面的な医薬品理作用により疾患症状の効率的な緩和を可能にします。
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副作用と臨床使用上の注意点

本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。 用法・用量を遵守し、過敏疾患症状が発現した場合は投与を中止し、医師または医薬品剤師に相談してください。
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用法・用量および臨床使用ガイドライン

3才以上15才未満 1回1瓶(30mL)を1日1回服用してください。を標準的な投与量としてください。疾患症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。 ※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。

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