医薬品品情報：ムヒのこどもかぜシロップS1の医薬品理作用と臨床効果

明治医薬品品,　池田模範堂が製造するムヒのこどもかぜシロップS1は、かぜの諸疾患症状（鼻みず，鼻づまり，くしゃみ，のどの痛み，せき，たん，悪寒（発熱によるさむけ），発熱，頭痛，関節の痛み，筋肉の痛み）の緩和を目的とした総合感冒医薬品です。本剤には4種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の医薬品理作用を持ちます。かぜの諸疾患症状（鼻みず，鼻づまり，くしゃみ，のどの痛み，せき，たん，悪寒（発熱によるさむけ），発熱，頭痛，関節の痛み，筋肉の痛み）の緩和に対して、アセトアミノフェンは疾患症状を緩和する作用があります。また、dl-メチルエフェドリン塩酸塩は効果を発揮することで相乗効果を発揮します。

配合成分の医薬品理学的特性

アセトアミノフェン（300mg）: 医薬品理学的特性として解熱鎮痛作用を持つ成分で、発熱や頭痛、関節痛、筋肉痛などの疾患症状を緩和します。作用機序は中枢神経系に作用して痛みの伝達を抑制し、視床下部の体温調節中枢に働きかけて熱を放散させます。臨床効果として発熱、頭痛、歯痛、関節痛、筋肉痛、生理痛などの疾患症状を緩和します。アスピリンと比較して胃腸への負担が少なく、抗炎症作用は弱いものの、痛みの緩和に効果的です。 dl-メチルエフェドリン塩酸塩（20mg）: 医薬品理学的特性として気管支拡張作用を持つ交感神経刺激医薬品で、気道を広げることで呼吸を楽にします。作用機序は気管支平滑筋のβ2受容体を刺激して気管支を拡張させ、α受容体刺激による血管収縮作用も持ちます。臨床効果としてせき、たんを伴う呼吸器系疾患症状の緩和、気管支喘息の疾患症状改善、鼻づまりの緩和に医薬品効を発揮します。 クロルフェニラミンマレイン酸塩（2.5mg）: 医薬品理学的特性として抗ヒスタミン作用を持つ成分で、くしゃみ、鼻水、鼻づまりなどのアレルギー疾患症状を抑えます。作用機序はヒスタミンH1受容体をブロックすることで、かぜ疾患症状やアレルギー反応の原因となる炎症反応を制御します。臨床効果としてくしゃみ、鼻水、鼻づまり、かゆみなどのアレルギー疾患症状や、かぜによる炎症反応を緩和します。

医薬品理学的作用機序と臨床効果

これらの有効成分が協働的に作用することにより、かぜの諸疾患症状（鼻みず，鼻づまり，くしゃみ，のどの痛み，せき，たん，悪寒（発熱によるさむけ），発熱，頭痛，関節の痛み，筋肉の痛み）の緩和に対して複合的な治療効果を提供します。アセトアミノフェンが疾患症状を抑制, dl-メチルエフェドリン塩酸塩が選択的に作用するなど、多面的な医薬品理作用により疾患症状の効率的な緩和を可能にします。

副作用と臨床使用上の注意点

本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。特に注意すべき医学的所見として、本剤を服用している間は，次のいずれの医薬品品も使用しないでください他のかぜ医薬品，解熱鎮痛医薬品，鎮静医薬品，鎮咳去痰医薬品，抗ヒスタミン剤を含有する内服医薬品等（鼻炎用内服医薬品，乗物酔い医薬品，アレルギー用医薬品等）、服用後，乗物又は機械類の運転操作をしないでください（眠気等があらわれることがあります。）、服用前後は飲酒しないでください。

用法・用量および臨床使用ガイドライン

1日3回毎食後及び必要な場合には就寝前に服用してください。また，場合により約4時間間隔で1日6回まで服用できます。 [年齢：1回量] 3才以上7才未満：10mL 1才以上3才未満：7.5mL 6カ月以上1才未満：6mL 3カ月以上6カ月未満：5mL 3カ月未満：服用しないことを標準的な投与量としてください。疾患症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。 ※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
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