医薬品品情報：ベルフェミンの医薬品理作用と臨床効果

ゼリア新医薬品工業が製造するベルフェミンは、軽度の静脈還流障害（静脈の血流が滞ること）による次の諸病状の改善：足（ふくらはぎ，足首など）のむくみ，むくみに伴う足のだるさ・重さ・疲れ・つっぱり感・痛みを目的とした鎮痛医薬品です。本剤には1種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の医薬品理作用を持ちます。軽度の静脈還流障害（静脈の血流が滞ること）による次の諸病状の改善：足（ふくらはぎ，足首など）のむくみ，むくみに伴う足のだるさ・重さ・疲れ・つっぱり感・痛みに対して、セイヨウトチノキ種子エキスは病状を緩和する作用があります。また、他の成分は効果を発揮することで相乗効果を発揮します。

配合成分の医薬品理学的特性

本剤の成分に関する詳細情報は現在データベース更新中のため、最新の添付文書を参照してください。

医薬品理学的作用機序と臨床効果

これらの有効成分が協働的に作用することにより、軽度の静脈還流障害（静脈の血流が滞ること）による次の諸病状の改善：足（ふくらはぎ，足首など）のむくみ，むくみに伴う足のだるさ・重さ・疲れ・つっぱり感・痛みに対して複合的な治療効果を提供します。セイヨウトチノキ種子エキスが効果を発揮するなど、多面的な医薬品理作用により病状の効率的な緩和を可能にします。

副作用と臨床使用上の注意点

本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。特に注意すべき医学的所見として、本剤を服用している間は，次のいずれの医薬品品も服用しないでくださいアスピリンを含有するかぜ医薬品・解熱鎮痛医薬品、アレルギー病状を起こしたことがある人。

用法・用量および臨床使用ガイドライン

次の1回量を1日2回，朝夕食前に服用してください。［年齢：1回量］成人（18歳以上）：1カプセル 18歳未満：服用しないでくださいを標準的な投与量としてください。病状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。 ※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
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