医薬品品情報：ビタクールせき止め液の医薬品理作用と臨床効果

小林医薬品品工業が製造するビタクールせき止め液は、せき，たんを目的とした鎮咳去痰医薬品です。本剤には7種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の医薬品理作用を持ちます。せき，たんに対して、ブロムヘキシン塩酸塩は疾患症状を緩和する作用があります。また、ジヒドロコデインリン酸塩は効果を発揮することで相乗効果を発揮します。

配合成分の医薬品理学的特性

ブロムヘキシン塩酸塩（12mg）: 本成分は去痰作用を持つ成分で、気道の分泌物を薄め、痰の排出を促進します。医薬品理学的には気管支粘膜の分泌細胞に作用して分泌を促し、また粘液の粘度を下げて排出しやすくします。臨床的には咳と痰を伴う呼吸器系疾患（風邪、気管支炎など）の疾患症状緩和に医薬品理作用を示します。 ジヒドロコデインリン酸塩（30mg）: 本成分は中枢性鎮咳医薬品で、脳の咳中枢に直接作用して咳を抑制します。医薬品理学的には延髄の咳中枢を抑制することで咳反射を弱め、鎮咳効果をもたらします。臨床的には乾いた咳や痰の絡まない咳の抑制に効果的です。風邪やアレルギーによる咳を臨床疾患症状を緩和します。 dl-メチルエフェドリン塩酸塩（75mg）: 本成分は気管支拡張作用を持つ交感神経刺激医薬品で、気道を広げることで呼吸を楽にします。医薬品理学的には気管支平滑筋のβ2受容体を刺激して気管支を拡張させ、α受容体刺激による血管収縮作用も持ちます。臨床的にはせき、たんを伴う呼吸器系疾患症状の緩和、気管支喘息の疾患症状改善、鼻づまりの緩和に医薬品理作用を示します。 d-クロルフェニラミンマレイン酸塩（6mg）: 本成分は抗ヒスタミン作用を持つ成分で、クロルフェニラミンマレイン酸塩の光学異性体の一つです。医薬品理学的にはヒスタミンH1受容体をブロックすることで、アレルギー反応を抑制します。通常のクロルフェニラミンより効果が強いとされています。臨床的にはくしゃみ、鼻水、鼻づまり、かゆみなどのアレルギー疾患症状の緩和に医薬品理作用を示します。 無水カフェイン（60mg）: 本成分は中枢神経を刺激する作用がある成分で、眠気を抑え、一時的な疲労感を軽減します。医薬品理学的には中枢神経系に作用してアデノシン受容体を遮断し、覚醒作用をもたらします。また、血管を収縮させる作用もあります。臨床的には頭痛・片頭痛の緩和、眠気の抑制、一時的な疲労感の軽減、呼吸器系の機能改善に医薬品理作用を示します。 キキョウ流エキス（0.6mL）: 本成分はキキョウの根から抽出したエキスで、去痰、鎮咳、抗炎症作用を持ちます。医薬品理学的にはサポニンやフラボノイドなどの成分が気道分泌物を調整し、また炎症を抑制します。臨床的には咳、喘息、気管支炎などの呼吸器疾患症状の緩和に医薬品理作用を示します。 セネガ流エキス（0.6mL）: 本成分はヒメハギ科の植物の根から抽出したエキスで、去痰、鎮咳作用を持ちます。医薬品理学的にはサポニンなどの成分が気道粘膜を刺激して分泌物を増加させ、痰を薄めて排出を促進します。臨床的には咳、喘息、気管支炎などの呼吸器疾患症状の緩和に医薬品理作用を示します。

医薬品理学的作用機序と臨床効果

これらの有効成分が協働的に作用することにより、せき，たんに対して複合的な治療効果を提供します。ブロムヘキシン塩酸塩が効果を発揮, ジヒドロコデインリン酸塩が効果を発揮するなど、多面的な医薬品理作用により疾患症状の効率的な緩和を可能にします。

副作用と臨床使用上の注意点

本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。特に注意すべき医学的所見として、本剤を服用している間は，次のいずれの医薬品品も使用しないこと他の鎮咳去痰医薬品，かぜ医薬品，鎮静医薬品，抗ヒスタミン剤を含有する内服医薬品等（鼻炎用内服医薬品，乗物酔い医薬品，アレルギー用医薬品等）、服用後，乗物又は機械類の運転操作をしないこと（眠気等があらわれることがある。）、授乳中の人は本剤を服用しないか，本剤を服用する場合は授乳を避けること。

用法・用量および臨床使用ガイドライン

［服用回数］ 1日3回食後および必要な場合には就寝前に服用してください。また，約4時間の間隔をおいていただければ1日6回まで服用できます。（添付の目盛付コップではかり服用してください。）［年齢：1回量］成人（15才以上）：10mL 12才〜14才：6mL 12才未満：服用しないでください。を標準的な投与量としてください。疾患症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。 ※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
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