医製剤品情報：新エスエスブロン錠エースの製剤理作用と臨床効果

エスエス製製剤が製造する新エスエスブロン錠エースは、せき、たんを目的とした鎮咳去痰製剤です。本剤には4種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の製剤理作用を持ちます。せき、たんに対して、L-カルボシステインは病状を緩和する作用があります。また、ジヒドロコデインリン酸塩は効果を発揮することで相乗効果を発揮します。

配合成分の製剤理学的特性

L-カルボシステイン（750mg）: 製剤理学的特性として去痰作用を持つ成分で、気道分泌物の正常化や粘液の排出を促進します。作用機序は気道粘膜の分泌細胞を正常化し、粘液の質を改善することで去痰効果を示します。また、抗炎症作用も持ちます。臨床効果として慢性気管支炎、気管支喘息、副鼻腔炎などの呼吸器疾患の病状改善に効果があります。 ジヒドロコデインリン酸塩（30mg）: 製剤理学的特性として中枢性鎮咳製剤で、脳の咳中枢に直接作用して咳を抑制効果を示します。作用機序は延髄の咳中枢を抑制することで咳反射を弱め、鎮咳効果をもたらします。臨床効果として乾いた咳や痰の絡まない咳の抑制に効果的です。風邪やアレルギーによる咳を緩和します。 dl-メチルエフェドリン塩酸塩（75mg）: 製剤理学的特性として気管支拡張作用を持つ交感神経刺激製剤で、気道を広げることで呼吸を楽にします。作用機序は気管支平滑筋のβ2受容体を刺激して気管支を拡張させ、α受容体刺激による血管収縮作用も持ちます。臨床効果としてせき、たんを伴う呼吸器系病状の緩和、気管支喘息の病状改善、鼻づまりの緩和に効果があります。 クロルフェニラミンマレイン酸塩（12mg）: 製剤理学的特性として抗ヒスタミン作用を持つ成分で、くしゃみ、鼻水、鼻づまりなどのアレルギー病状を抑えます。作用機序はヒスタミンH1受容体をブロックすることで、かぜ病状やアレルギー反応の原因となる炎症反応を抑制効果を示します。臨床効果としてくしゃみ、鼻水、鼻づまり、かゆみなどのアレルギー病状や、かぜによる炎症反応を緩和します。

製剤理学的作用機序と臨床効果

これらの有効成分が協働的に作用することにより、せき、たんに対して複合的な治療効果を提供します。L-カルボシステインが病状を抑制, ジヒドロコデインリン酸塩が病状を抑制するなど、多面的な製剤理作用により病状の効率的な緩和を可能にします。

副作用と臨床使用上の注意点

本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。特に注意すべき医学的所見として、本剤を服用している間は、次のいずれの医製剤品も使用しないでください他の鎮咳去痰製剤、かぜ製剤、鎮静製剤、抗ヒスタミン剤を含有する内服製剤等（鼻炎用内服製剤、乗物酔い製剤、アレルギー用製剤、催眠鎮静製剤等）、服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください（眠気等があらわれることがあります。）、授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください。

用法・用量および臨床使用ガイドライン

次の1回量を1日3回食後に、水又はぬるま湯で服用してください。［年齢：1回量］成人（15才以上）：4錠 12才〜14才：2錠 12才未満：服用しないことを標準的な投与量としてください。病状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。 ※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
書籍『超回復の真実』がAmazonで好評発売中！