医薬品情報：ユーラックミンソフトCAの薬理作用と臨床効果

ジャパンメディックが製造するユーラックミンソフトCAは、骨歯の発育不良。次の場合のビタミンADの補給：妊娠・授乳期，病中病後の体力低下時，発育期，老年期。くる病の予防。次の臨床症状の緩和：目の乾燥感。夜盲症（とり目）を目的とした医薬品です。本剤には4種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の薬理作用を持ちます。骨歯の発育不良。次の場合のビタミンADの補給：妊娠・授乳期，病中病後の体力低下時，発育期，老年期。くる病の予防。次の臨床症状の緩和：目の乾燥感。夜盲症（とり目）に対して、乳酸カルシウム水和物は臨床症状を緩和する作用があります。また、ビタミンA油は効果を発揮することで相乗効果を発揮します。

配合成分の薬理学的特性

酢酸d-α-トコフェロール（14mg）: 本成分はビタミンEの一種で、強い抗酸化作用を持ち、細胞を酸化ストレスから保護します。薬理学的には活性酸素による脂質の過酸化を防ぎ、細胞膜や組織を保護します。血行を促進する作用もあります。臨床的には末梢血行障害の改善、肌荒れや肌の乾燥予防、老化防止、冷え性の改善、月経困難症の緩和に薬効を発揮します。

薬理学的作用機序と臨床効果

これらの有効成分が協働的に作用することにより、骨歯の発育不良。次の場合のビタミンADの補給：妊娠・授乳期，病中病後の体力低下時，発育期，老年期。くる病の予防。次の臨床症状の緩和：目の乾燥感。夜盲症（とり目）に対して複合的な治療効果を提供します。乳酸カルシウム水和物が効果を発揮, ビタミンA油が臨床症状を抑制するなど、多面的な薬理作用により臨床症状の効率的な緩和を可能にします。

副作用と臨床使用上の注意点

本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。用法・用量を遵守し、過敏臨床症状が発現した場合は投与を中止し、医師または薬剤師に相談してください。

用法・用量および臨床使用ガイドライン

次の1回服用量を1日1回，なるべく空腹時をさけて，水又は白湯で服用してください。［年齢：1回服用量］成人（15歳以上）：1回2カプセル 5歳以上15歳未満：1回1カプセル 5歳未満：服用しないでくださいを標準的な投与量としてください。臨床症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。 ※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。