医薬品情報：ナイトロンSの薬理作用と臨床効果

中央薬品が製造するナイトロンSは、一時的な不眠の次の臨床症状の緩和：寝つきが悪い，眠りが浅いを目的とした医薬品です。本剤には1種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の薬理作用を持ちます。一時的な不眠の次の臨床症状の緩和：寝つきが悪い，眠りが浅いに対して、ジフェンヒドラミン塩酸塩は臨床症状を緩和する作用があります。また、他の成分は効果を発揮することで相乗効果を発揮します。

配合成分の薬理学的特性

ジフェンヒドラミン塩酸塩（50mg）: 主要な有効成分であり、抗ヒスタミン作用を持つ成分で、アレルギー臨床症状の緩和や催眠薬理作用を示します。本剤ではくしゃみ、鼻水、かゆみなどのアレルギー臨床症状の緩和、不眠症の一時的な緩和、乗り物酔いの予防に薬理作用を示します。

薬理学的作用機序と臨床効果

これらの有効成分が協働的に作用することにより、一時的な不眠の次の臨床症状の緩和：寝つきが悪い，眠りが浅いに対して複合的な治療効果を提供します。ジフェンヒドラミン塩酸塩が選択的に作用するなど、多面的な薬理作用により臨床症状の効率的な緩和を可能にします。

副作用と臨床使用上の注意点

本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。特に注意すべき医学的所見として、本剤を服用している間は，次のいずれの医薬品も服用しないでください他の催眠鎮静薬，かぜ薬，解熱鎮痛薬，鎮咳去痰薬，抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等（鼻炎用内服薬，乗物酔い薬，アレルギー用薬等）、授乳中の人は本剤を服用しないか，本剤を服用する場合は授乳を避けてください、服用前後は飲酒しないでください。

用法・用量および臨床使用ガイドライン

寝つきが悪い時や眠りが浅い時，次の1回量を1日1回就寝前に服用してください。［年齢：1回量］大人（15歳以上）：1カプセル 15歳未満：服用しないことを標準的な投与量としてください。臨床症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。 ※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。