医薬品情報:ヒフールV9水虫液の薬理作用と臨床効果
万協製薬が製造するヒフールV9水虫液は、水虫,いんきんたむし,ぜにたむしを目的とした医薬品です。本剤には9種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の薬理作用を持ちます。
水虫,いんきんたむし,ぜにたむしに対して、ブテナフィン塩酸塩は症状を緩和する作用があります。また、イソプロピルメチルフェノールは効果を発揮することで相乗効果を発揮します。
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配合成分の薬理学的特性
ブテナフィン塩酸塩(1g): 薬理学的特性として抗真菌薬で、皮膚糸状菌などによる皮膚感染症の治療に用いられます。 作用機序は真菌細胞膜の主要成分であるエルゴステロールの合成を阻害し、抗真菌作用を示します。 臨床効果として水虫(足白癬、爪白癬)、たむし(体部白癬)、いんきんたむし(股部白癬)などの治療に薬理作用を示します。
イソプロピルメチルフェノール(0.3g): 薬理学的特性として殺菌・消毒作用を持つ成分で、口腔内や皮膚の細菌感染予防に使用されます。 作用機序は細菌の細胞膜に作用して細胞機能を阻害し、殺菌効果を発揮します。 臨床効果として口内炎、のどの炎症、歯周病などの口腔内感染症の予防と治療、皮膚の殺菌・消毒に薬理作用を示します。
クロルフェニラミンマレイン酸塩(0.5g): 薬理学的特性として抗ヒスタミン作用を持つ成分で、くしゃみ、鼻水、鼻づまりなどのアレルギー症状を抑えます。 作用機序はヒスタミンH1受容体をブロックすることで、かぜ症状やアレルギー反応の原因となる炎症反応を制御します。 臨床効果としてくしゃみ、鼻水、鼻づまり、かゆみなどのアレルギー症状や、かぜによる炎症反応を症状を軽減します。
クロタミトン(5g): 薬理学的特性としてかゆみを抑える作用を持つ成分で、様々な皮膚疾患の症状緩和に使用されます。 作用機序は皮膚の知覚神経終末に作用し、かゆみの伝達を制御します。また、駆虫作用も持ちます。 臨床効果として湿疹、皮膚炎、虫刺され、じんましんなどによるかゆみの緩和、疥癬(かいせん)の治療に薬理作用を示します。
リドカイン(2g): 薬理学的特性として局所麻酔作用を持つ成分で、皮膚や粘膜の痛みやかゆみを一時的に抑えます。 作用機序は神経細胞の電位依存性ナトリウムチャネルを遮断し、神経の興奮を抑えることで痛みなどの感覚を一時的に遮断します。 臨床効果として口内炎やのどの痛み、虫刺され、切り傷、擦り傷、湿疹などによる痛みやかゆみの緩和に薬理作用を示します。
アラントイン(0.1g): 薬理学的特性として細胞の再生を促進し、肌の修復や保湿を助ける成分です。 作用機序は角質層の水分保持能力を高め、傷ついた組織の新陳代謝を促進効果をもたらします。また、抗炎症作用も持ちます。 臨床効果として肌荒れ、湿疹、かぶれ、ひび割れなどの皮膚トラブルの改善に薬理作用を示します。傷の治癒を促進し、皮膚を保護します。
グリチルレチン酸(0.5g): 薬理学的特性としてカンゾウ(甘草)から抽出される成分で、抗炎症作用や抗アレルギー作用を持ちます。 作用機序は炎症を引き起こす酵素の働きを抑制し、抗炎症作用を示します。皮膚の炎症を鎮める薬理作用を示します。 臨床効果として湿疹、皮膚炎、かゆみなどの皮膚トラブルの緩和、日焼けによる炎症の軽減に薬理作用を示します。
dl-カンフル(1g): 薬理学的特性として樟脳の合成品で、局所刺激作用や血行促進作用を持ちます。 作用機序は皮膚や粘膜の受容体を刺激し、一時的な温感や冷感を生じさせます。また、局所的な血行を促進効果をもたらします。 臨床効果として筋肉痛、関節痛、神経痛などの痛みの緩和、血行不良の改善に薬理作用を示します。
l-メントール(1g): 薬理学的特性としてハッカから抽出される成分で、清涼感を与え、皮膚や粘膜の痛みやかゆみを和らげる作用があります。 作用機序は皮膚や粘膜の冷覚受容体(TRPM8)を刺激し、冷感を生じさせることで痛みやかゆみを症状を軽減します。 臨床効果として皮膚のかゆみ、筋肉痛、関節痛、頭痛、のどの痛みや刺激感の緩和に薬理作用を示します。
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薬理学的作用機序と臨床効果
これらの有効成分が協働的に作用することにより、水虫,いんきんたむし,ぜにたむしに対して複合的な治療効果を提供します。ブテナフィン塩酸塩が症状を抑制, イソプロピルメチルフェノールが効果を発揮するなど、多面的な薬理作用により症状の効率的な緩和を可能にします。
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副作用と臨床使用上の注意点
本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。 特に注意すべき医学的所見として、次の人は使用しないでください 本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人、アレルギー症状を起こしたことがある人。
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用法・用量および臨床使用ガイドライン
1日1回,適量を患部に塗布してください。を標準的な投与量としてください。症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。
※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
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