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医薬剤品情報:ビューンせきどめ顆粒の薬剤理作用と臨床効果

新生薬剤品工業・奈,中京医薬剤品が製造するビューンせきどめ顆粒は、せき,たんを目的とした鎮咳去痰薬剤です。本剤には6種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の薬剤理作用を持ちます。 せき,たんに対して、ジヒドロコデインリン酸塩は臨床症状を緩和する作用があります。また、ノスカピンは効果を発揮することで相乗効果を発揮します。
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配合成分の薬剤理学的特性

ジヒドロコデインリン酸塩(30mg): 本成分は中枢性鎮咳薬剤で、脳の咳中枢に直接作用して咳を抑制します。 薬剤理学的には延髄の咳中枢を抑制することで咳反射を弱め、鎮咳効果をもたらします。 臨床的には乾いた咳や痰の絡まない咳の抑制に効果的です。風邪やアレルギーによる咳を緩和します。 ノスカピン(60mg): 本成分は中枢性鎮咳薬剤で、咳中枢に直接作用して咳を抑制します。 薬剤理学的には延髄の咳中枢を抑制することで咳反射を弱め、鎮咳効果をもたらします。麻薬剤性ではなく、依存性がありません。 臨床的には乾いた咳や痰の絡まない咳の抑制に効果的です。風邪やアレルギーによる咳を緩和します。 クロルフェニラミンマレイン酸塩(7.5mg): 本成分は抗ヒスタミン作用を持つ成分で、くしゃみ、鼻水、鼻づまりなどのアレルギー臨床症状を抑えます。 薬剤理学的にはヒスタミンH1受容体をブロックすることで、かぜ臨床症状やアレルギー反応の原因となる炎症反応を抑制します。 臨床的にはくしゃみ、鼻水、鼻づまり、かゆみなどのアレルギー臨床症状や、かぜによる炎症反応を緩和します。 dl-メチルエフェドリン塩酸塩(75mg): 本成分は気管支拡張作用を持つ交感神経刺激薬剤で、気道を広げることで呼吸を楽にします。 薬剤理学的には気管支平滑筋のβ2受容体を刺激して気管支を拡張させ、α受容体刺激による血管収縮作用も持ちます。 臨床的にはせき、たんを伴う呼吸器系臨床症状の緩和、気管支喘息の臨床症状改善、鼻づまりの緩和に薬剤効を発揮します。 グアイフェネシン(240mg): 本成分は去痰作用を持つ成分で、気道分泌物を薄め、痰の排出を促進効果をもたらします。 薬剤理学的には気道の分泌細胞を刺激して水分の多い分泌物を産生させ、粘稠な痰を薄めて排出しやすくします。 臨床的には咳と痰を伴う呼吸器系疾患(風邪、気管支炎など)の臨床症状緩和に薬剤効を発揮します。 無水カフェイン(150mg): 本成分は中枢神経を刺激する作用がある成分で、眠気を抑え、一時的な疲労感を軽減します。 薬剤理学的には中枢神経系に作用してアデノシン受容体を遮断し、覚醒作用をもたらします。また、血管を収縮させる作用もあります。 臨床的には頭痛・片頭痛の緩和、眠気の抑制、一時的な疲労感の軽減、呼吸器系の機能改善に薬剤効を発揮します。
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薬剤理学的作用機序と臨床効果

これらの有効成分が協働的に作用することにより、せき,たんに対して複合的な治療効果を提供します。ジヒドロコデインリン酸塩が効果を発揮, ノスカピンが臨床症状を抑制するなど、多面的な薬剤理作用により臨床症状の効率的な緩和を可能にします。
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副作用と臨床使用上の注意点

本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。 特に注意すべき医学的所見として、次の人は服用しないでください フェニルケトン尿症の人、本剤を服用している間は,次のいずれの医薬剤品も使用しないでください 他の鎮咳去痰薬剤,かぜ薬剤,抗ヒスタミン剤を含有する内服薬剤(鼻炎用内服薬剤,乗物酔い薬剤,アレルギー用薬剤),鎮静薬剤、服用後,乗物又は機械類の運転操作をしないでください (眠気があらわれることがあります。)。
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用法・用量および臨床使用ガイドライン

次の量を,食後なるべく30分以内に水と一緒に服用してください。 [年齢:1回量:1日服用回数] 成人(15歳以上):1包:3回 15歳未満12歳以上:2/3包:3回 12歳未満:服用しないでくださいを標準的な投与量としてください。臨床症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。 ※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
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