医製剤品情報：ビタトレール　せき止めエース液の製剤理作用と臨床効果

中外医製剤生産が製造するビタトレール　せき止めエース液は、せき，たんを目的とした鎮咳去痰製剤です。本剤には8種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の製剤理作用を持ちます。せき，たんに対して、ジヒドロコデインリン酸塩は疾患症状を緩和する作用があります。また、dl-メチルエフェドリン塩酸塩は効果を発揮することで相乗効果を発揮します。

配合成分の製剤理学的特性

ジヒドロコデインリン酸塩（30mg）: 主要な有効成分であり、中枢性鎮咳製剤で、脳の咳中枢に直接作用して咳を抑制効果を示します。本剤では乾いた咳や痰の絡まない咳の抑制に効果的です。風邪やアレルギーによる咳を緩和します。 dl-メチルエフェドリン塩酸塩（45mg）: 主要な有効成分であり、気管支拡張作用を持つ交感神経刺激製剤で、気道を広げることで呼吸を楽にします。本剤ではせき、たんを伴う呼吸器系疾患症状の緩和、気管支喘息の疾患症状改善、鼻づまりの緩和に効果があります。 ジプロフィリン（120mg）: 主要な有効成分であり、キサンチン誘導体で、気管支拡張作用や利尿作用を持ちます。本剤では気管支喘息、慢性気管支炎、慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器疾患の疾患症状改善に効果があります。 クロルフェニラミンマレイン酸塩（12mg）: 主要な有効成分であり、抗ヒスタミン作用を持つ成分で、くしゃみ、鼻水、鼻づまりなどのアレルギー疾患症状を抑えます。本剤ではくしゃみ、鼻水、鼻づまり、かゆみなどのアレルギー疾患症状や、かぜによる炎症反応を緩和します。 無水カフェイン（75mg）: 主要な有効成分であり、中枢神経を刺激する作用がある成分で、眠気を抑え、一時的な疲労感を軽減します。本剤では頭痛・片頭痛の緩和、眠気の抑制、一時的な疲労感の軽減、呼吸器系の機能改善に効果があります。 グアイフェネシン（225mg）: 主要な有効成分であり、去痰作用を持つ成分で、気道分泌物を薄め、痰の排出を促進します。本剤では咳と痰を伴う呼吸器系疾患（風邪、気管支炎など）の疾患症状緩和に効果があります。 セネガ流エキス（0.9mL）: 主要な有効成分であり、ヒメハギ科の植物の根から抽出したエキスで、去痰、鎮咳作用を持ちます。本剤では咳、喘息、気管支炎などの呼吸器疾患症状の緩和に効果があります。

製剤理学的作用機序と臨床効果

これらの有効成分が協働的に作用することにより、せき，たんに対して複合的な治療効果を提供します。ジヒドロコデインリン酸塩が選択的に作用, dl-メチルエフェドリン塩酸塩が選択的に作用するなど、多面的な製剤理作用により疾患症状の効率的な緩和を可能にします。

副作用と臨床使用上の注意点

本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。特に注意すべき医学的所見として、本剤を服用している間は，次のいずれの医製剤品も使用しないこと他の鎮咳去痰製剤，かぜ製剤，鎮静製剤，抗ヒスタミン剤を含有する内服製剤等（鼻炎用内服製剤，乗物酔い製剤，アレルギー用製剤等）、服用後，乗物又は機械類の運転操作をしないこと（眠気等があらわれることがある。）、授乳中の人は本剤を服用しないか，本剤を服用する場合は授乳を避けること。

用法・用量および臨床使用ガイドライン

［年齢：1回量］ 15歳以上：10mL 12歳以上15歳未満：6mL 12歳未満：服用しないこと通常1日3回食後に服用してください。場合により1日6回まで服用しても差し支えありませんが，その場合は原則として約4時間の間隔をおいて服用してください。（添付の計量カップをご使用ください。）を標準的な投与量としてください。疾患症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。 ※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
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