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医薬剤品情報:グレイスせき止め錠の薬剤理作用と臨床効果

小林薬剤品工業が製造するグレイスせき止め錠は、せき,たんを目的とした鎮咳去痰薬剤です。本剤には7種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の薬剤理作用を持ちます。 せき,たんに対して、L-カルボシステインは症状を緩和する作用があります。また、デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物は効果を発揮することで相乗効果を発揮します。
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配合成分の薬剤理学的特性

L-カルボシステイン(750mg): 主要な有効成分であり、去痰作用を持つ成分で、気道分泌物の正常化や粘液の排出を活性化します。 本剤では慢性気管支炎、気管支喘息、副鼻腔炎などの呼吸器疾患の症状改善に薬剤理作用を示します。 デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物(60mg): 主要な有効成分であり、非麻薬剤性の中枢性鎮咳薬剤で、咳中枢に直接作用して咳を阻害作用があります。 本剤では乾いた咳や痰の絡まない咳の抑制に効果的です。風邪やアレルギーによる咳を病状を改善します。 無水カフェイン(90mg): 主要な有効成分であり、中枢神経を刺激する作用がある成分で、眠気を抑え、一時的な疲労感を軽減します。 本剤では頭痛・片頭痛の緩和、眠気の抑制、一時的な疲労感の軽減、呼吸器系の機能改善に薬剤理作用を示します。
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薬剤理学的作用機序と臨床効果

これらの有効成分が協働的に作用することにより、せき,たんに対して複合的な治療効果を提供します。L-カルボシステインが選択的に作用, デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物が選択的に作用するなど、多面的な薬剤理作用により症状の効率的な緩和を可能にします。
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副作用と臨床使用上の注意点

本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。 特に注意すべき医学的所見として、次の人は服用しないこと 本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人、本剤を服用している間は,次のいずれの医薬剤品も使用しないこと 他の鎮咳去痰薬剤,かぜ薬剤,鎮静薬剤,抗ヒスタミン剤を含有する内服薬剤等(鼻炎用内服薬剤,乗物酔い薬剤,アレルギー用薬剤等)、服用後,乗物又は機械類の運転操作をしないこと (眠気等があらわれることがある。)。
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用法・用量および臨床使用ガイドライン

[服用回数] 次の量を,1日3回食後に水又はぬるま湯で服用してください。 [年齢:1回量] 成人(15才以上):2錠 8才〜14才:1錠 8才未満:服用しないことを標準的な投与量としてください。症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。 ※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
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