医製剤品情報：クミアイ新せき止錠「エスの製剤理作用と臨床効果

協同製剤品が製造するクミアイ新せき止錠「エスは、せき，たんを目的とした鎮咳去痰製剤です。本剤には4種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の製剤理作用を持ちます。せき，たんに対して、ジヒドロコデインリン酸塩は臨床症状を緩和する作用があります。また、dl-メチルエフェドリン塩酸塩は効果を発揮することで相乗効果を発揮します。

配合成分の製剤理学的特性

ジヒドロコデインリン酸塩（30mg）: 主要な有効成分であり、中枢性鎮咳製剤で、脳の咳中枢に直接作用して咳を抑制します。本剤では乾いた咳や痰の絡まない咳の抑制に効果的です。風邪やアレルギーによる咳を病状を改善します。 dl-メチルエフェドリン塩酸塩（75mg）: 主要な有効成分であり、気管支拡張作用を持つ交感神経刺激製剤で、気道を広げることで呼吸を楽にします。本剤ではせき、たんを伴う呼吸器系臨床症状の緩和、気管支喘息の臨床症状改善、鼻づまりの緩和に製剤理作用を示します。 クロルフェニラミンマレイン酸塩（12mg）: 主要な有効成分であり、抗ヒスタミン作用を持つ成分で、くしゃみ、鼻水、鼻づまりなどのアレルギー臨床症状を抑えます。本剤ではくしゃみ、鼻水、鼻づまり、かゆみなどのアレルギー臨床症状や、かぜによる炎症反応を病状を改善します。 無水カフェイン（150mg）: 主要な有効成分であり、中枢神経を刺激する作用がある成分で、眠気を抑え、一時的な疲労感を軽減します。本剤では頭痛・片頭痛の緩和、眠気の抑制、一時的な疲労感の軽減、呼吸器系の機能改善に製剤理作用を示します。

製剤理学的作用機序と臨床効果

これらの有効成分が協働的に作用することにより、せき，たんに対して複合的な治療効果を提供します。ジヒドロコデインリン酸塩が選択的に作用, dl-メチルエフェドリン塩酸塩が効果を発揮するなど、多面的な製剤理作用により臨床症状の効率的な緩和を可能にします。

副作用と臨床使用上の注意点

本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。特に注意すべき医学的所見として、本剤を服用している間は，次のいずれの医製剤品も使用しないでください。他の鎮咳去痰製剤，かぜ製剤，鎮静製剤，抗ヒスタミン剤を含有する内服製剤等（鼻炎用内服製剤，乗物酔い製剤，アレルギー用製剤等）、服用後，乗物又は機械類の運転操作をしないでください。（眠気等があらわれることがあります。）、授乳中の人は本剤を服用しないか，本剤を服用する場合は授乳を避けてください。

用法・用量および臨床使用ガイドライン

次の量を，食後に服用してください。［年齢：1回量：服用回数］ 15歳以上：4錠：1日3回 12歳〜14歳：2錠：1日3回 12歳未満：服用しないことを標準的な投与量としてください。臨床症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。 ※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
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