医製剤品情報：こどもロビンアイプラスの製剤理作用と臨床効果

佐賀製製剤,久光製製剤が製造するこどもロビンアイプラスは、目の疲れ，結膜充血，眼病予防（水泳のあと，ほこりや汗が目に入ったときなど），紫外線その他の光線による眼炎（雪目など），眼瞼炎（まぶたのただれ），ハードコンタクトレンズを装着しているときの不快感，…を目的とした医製剤品です。本剤には4種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の製剤理作用を持ちます。目の疲れ，結膜充血，眼病予防（水泳のあと，ほこりや汗が目に入ったときなど），紫外線その他の光線による眼炎（雪目など），眼瞼炎（まぶたのただれ），ハードコンタクトレンズを装着しているときの不快感，目のかゆみ，目のかすみ（目やにの多いときなど）に対して、コンドロイチン硫酸エステルナトリウムは臨床症状を緩和する作用があります。また、グリチルリチン酸二カリウムは効果を発揮することで相乗効果を発揮します。

配合成分の製剤理学的特性

コンドロイチン硫酸エステルナトリウム（30mg）: 製剤理学的特性として関節軟骨の主要成分の一つで、関節の潤滑と保護に働きます。作用機序は関節軟骨の構成成分として軟骨の弾力性を維持し、関節の動きをスムーズにします。また、抗炎症作用も持ちます。臨床効果として関節痛の緩和、関節の可動性向上、関節の健康維持に効果があります。 グリチルリチン酸二カリウム（8mg）: 製剤理学的特性として甘草（カンゾウ）から抽出される成分で、抗炎症作用や抗アレルギー作用を持ちます。作用機序はコルチゾールの代謝を阻害することで抗炎症作用を示し、また免疫調節機能も持ちます。臨床効果として炎症やアレルギー臨床症状の緩和、口内炎やのどの痛みの軽減、肝機能の保護、胃粘膜の保護に効果があります。 クロルフェニラミンマレイン酸塩（1mg）: 製剤理学的特性として抗ヒスタミン作用を持つ成分で、くしゃみ、鼻水、鼻づまりなどのアレルギー臨床症状を抑えます。作用機序はヒスタミンH1受容体をブロックすることで、かぜ臨床症状やアレルギー反応の原因となる炎症反応を抑制します。臨床効果としてくしゃみ、鼻水、鼻づまり、かゆみなどのアレルギー臨床症状や、かぜによる炎症反応を臨床症状を軽減します。 アミノエチルスルホン酸(タウリン)（10mg）: 製剤理学的特性としてアミノ酸の一種で、体内の様々な組織に存在し、胆汁酸の合成や細胞保護作用などの機能を持ちます。作用機序は細胞膜を安定化させ、抗酸化作用を示します。また、神経伝達物質の調節や胆汁酸合成にも関与します。臨床効果として肝機能の改善、目の疲れの緩和、心機能のサポート、エネルギー代謝の促進に効果があります。

製剤理学的作用機序と臨床効果

これらの有効成分が協働的に作用することにより、目の疲れ，結膜充血，眼病予防（水泳のあと，ほこりや汗が目に入ったときなど），紫外線その他の光線による眼炎（雪目など），眼瞼炎（まぶたのただれ），ハードコンタクトレンズを装着しているときの不快感，目のかゆみ，目のかすみ（目やにの多いときなど）に対して複合的な治療効果を提供します。コンドロイチン硫酸エステルナトリウムが臨床症状を抑制, グリチルリチン酸二カリウムが臨床症状を抑制するなど、多面的な製剤理作用により臨床症状の効率的な緩和を可能にします。

副作用と臨床使用上の注意点

本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。特に注意すべき医学的所見として、アレルギー臨床症状を起こしたことがある人。

用法・用量および臨床使用ガイドライン

1回1〜3滴，1日3〜6回点眼してください。を標準的な投与量としてください。臨床症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。 ※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
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