医製剤品情報：新感冒Kの製剤理作用と臨床効果

大生堂製剤品工業が製造する新感冒Kは、かぜの諸疾患症状（鼻水，鼻づまり，くしゃみ，のどの痛み，せき，たん，悪寒，発熱，頭痛，関節の痛み，筋肉の痛み）の緩和を目的とした総合感冒製剤です。本剤には7種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の製剤理作用を持ちます。かぜの諸疾患症状（鼻水，鼻づまり，くしゃみ，のどの痛み，せき，たん，悪寒，発熱，頭痛，関節の痛み，筋肉の痛み）の緩和に対して、アセトアミノフェンは疾患症状を緩和する作用があります。また、エテンザミドは効果を発揮することで相乗効果を発揮します。

配合成分の製剤理学的特性

アセトアミノフェン（600mg）: 本成分は解熱鎮痛作用を持つ成分で、発熱や頭痛、関節痛、筋肉痛などの疾患症状を病状を改善します。製剤理学的には中枢神経系に作用して痛みの伝達を抑制し、視床下部の体温調節中枢に働きかけて熱を放散させます。臨床的には発熱、頭痛、歯痛、関節痛、筋肉痛、生理痛などの疾患症状を病状を改善します。アスピリンと比較して胃腸への負担が少なく、抗炎症作用は弱いものの、痛みの緩和に効果的です。 エテンザミド（500mg）: 本成分は解熱鎮痛作用を持つ成分で、発熱や頭痛、筋肉痛などの疾患症状を病状を改善します。製剤理学的には中枢神経系に作用して痛みの伝達を抑制し、視床下部の体温調節中枢に働きかけて熱を放散させます。臨床的には発熱、頭痛、歯痛、生理痛などの疾患症状を病状を改善します。アスピリンに比べて胃腸への刺激が少ないとされています。 クロルフェニラミンマレイン酸塩（7.5mg）: 本成分は抗ヒスタミン作用を持つ成分で、くしゃみ、鼻水、鼻づまりなどのアレルギー疾患症状を抑えます。製剤理学的にはヒスタミンH1受容体をブロックすることで、かぜ疾患症状やアレルギー反応の原因となる炎症反応を抑制します。臨床的にはくしゃみ、鼻水、鼻づまり、かゆみなどのアレルギー疾患症状や、かぜによる炎症反応を病状を改善します。 ジヒドロコデインリン酸塩（24mg）: 本成分は中枢性鎮咳製剤で、脳の咳中枢に直接作用して咳を抑制します。製剤理学的には延髄の咳中枢を抑制することで咳反射を弱め、鎮咳効果をもたらします。臨床的には乾いた咳や痰の絡まない咳の抑制に効果的です。風邪やアレルギーによる咳を病状を改善します。 dl-メチルエフェドリン塩酸塩（50mg）: 本成分は気管支拡張作用を持つ交感神経刺激製剤で、気道を広げることで呼吸を楽にします。製剤理学的には気管支平滑筋のβ2受容体を刺激して気管支を拡張させ、α受容体刺激による血管収縮作用も持ちます。臨床的にはせき、たんを伴う呼吸器系疾患症状の緩和、気管支喘息の疾患症状改善、鼻づまりの緩和に製剤理作用を示します。 リボフラビン（10mg）: 本成分は水溶性ビタミンの一種で、エネルギー代謝や細胞の成長に関わる重要な栄養素です。製剤理学的には酵素の補因子として機能し、糖質・脂質・タンパク質の代謝に関与します。抗酸化作用も持ちます。臨床的には皮膚や粘膜の健康維持、エネルギー代謝の促進、目の健康維持、貧血予防に製剤理作用を示します。 無水カフェイン（100mg）: 本成分は中枢神経を刺激する作用がある成分で、眠気を抑え、一時的な疲労感を軽減します。製剤理学的には中枢神経系に作用してアデノシン受容体を遮断し、覚醒作用をもたらします。また、血管を収縮させる作用もあります。臨床的には頭痛・片頭痛の緩和、眠気の抑制、一時的な疲労感の軽減、呼吸器系の機能改善に製剤理作用を示します。

製剤理学的作用機序と臨床効果

これらの有効成分が協働的に作用することにより、かぜの諸疾患症状（鼻水，鼻づまり，くしゃみ，のどの痛み，せき，たん，悪寒，発熱，頭痛，関節の痛み，筋肉の痛み）の緩和に対して複合的な治療効果を提供します。アセトアミノフェンが効果を発揮, エテンザミドが効果を発揮するなど、多面的な製剤理作用により疾患症状の効率的な緩和を可能にします。

副作用と臨床使用上の注意点

本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。特に注意すべき医学的所見として、本剤を服用している間は，次のいずれの医製剤品も使用しないでください他のかぜ製剤，解熱鎮痛製剤，鎮静製剤，鎮咳去痰製剤，抗ヒスタミン剤を含有する内服製剤等（鼻炎用内服製剤，乗物酔い製剤，アレルギー用製剤等）、服用後，乗物又は機械類の運転操作をしないでください（眠気等があらわれることがあります。）、授乳中の人は本剤を服用しないか，本剤を服用する場合は授乳を避けてください。

用法・用量および臨床使用ガイドライン

次の1回量を1日3回食後なるべく30分以内に服用します。［年齢：1回量］ 15歳以上：1包 12歳以上15歳未満：2／3包 12歳未満：服用しないことを標準的な投与量としてください。疾患症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。 ※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
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