医製剤品情報：新マイゼロン鼻炎錠の製剤理作用と臨床効果

ジャパンメディックが製造する新マイゼロン鼻炎錠は、急性鼻炎，アレルギー性鼻炎又は副鼻腔炎による次の諸症状の緩和：くしゃみ，鼻水（鼻汁過多），鼻づまり，なみだ目，のどの痛み，頭重（頭が重い）を目的とした鼻炎製剤です。本剤には4種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の製剤理作用を持ちます。急性鼻炎，アレルギー性鼻炎又は副鼻腔炎による次の諸症状の緩和：くしゃみ，鼻水（鼻汁過多），鼻づまり，なみだ目，のどの痛み，頭重（頭が重い）に対して、グリチルリチン酸二カリウムは症状を緩和する作用があります。また、塩酸プソイドエフェドリンは効果を発揮することで相乗効果を発揮します。

配合成分の製剤理学的特性

グリチルリチン酸二カリウム（200mg）: 主要な有効成分であり、甘草（カンゾウ）から抽出される成分で、抗炎症作用や抗アレルギー作用を持ちます。本剤では炎症やアレルギー症状の緩和、口内炎やのどの痛みの軽減、肝機能の保護、胃粘膜の保護に製剤理作用を示します。 塩酸プソイドエフェドリン（180mg）: 主要な有効成分であり、交感神経刺激製剤で、鼻づまりの緩和に用いられます。本剤では鼻づまり、副鼻腔炎、アレルギー性鼻炎などの症状改善に製剤理作用を示します。 クロルフェニラミンマレイン酸塩（12mg）: 主要な有効成分であり、抗ヒスタミン作用を持つ成分で、くしゃみ、鼻水、鼻づまりなどのアレルギー症状を抑えます。本剤ではくしゃみ、鼻水、鼻づまり、かゆみなどのアレルギー症状や、かぜによる炎症反応を緩和します。 無水カフェイン（150mg）: 主要な有効成分であり、中枢神経を刺激する作用がある成分で、眠気を抑え、一時的な疲労感を軽減します。本剤では頭痛・片頭痛の緩和、眠気の抑制、一時的な疲労感の軽減、呼吸器系の機能改善に製剤理作用を示します。

製剤理学的作用機序と臨床効果

これらの有効成分が協働的に作用することにより、急性鼻炎，アレルギー性鼻炎又は副鼻腔炎による次の諸症状の緩和：くしゃみ，鼻水（鼻汁過多），鼻づまり，なみだ目，のどの痛み，頭重（頭が重い）に対して複合的な治療効果を提供します。グリチルリチン酸二カリウムが選択的に作用, 塩酸プソイドエフェドリンが症状を抑制するなど、多面的な製剤理作用により症状の効率的な緩和を可能にします。

副作用と臨床使用上の注意点

本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。特に注意すべき医学的所見として、本剤を服用している間は，次のいずれの医製剤品も使用しないでください。他の鼻炎用内服製剤，抗ヒスタミン剤を含有する内服製剤等（かぜ製剤，鎮咳去痰製剤，乗物酔い製剤，アレルギー用製剤等）、服用後，乗物又は機械類の運転操作をしないでください。（眠気等があらわれることがあります。）、長期連用しないでください。

用法・用量および臨床使用ガイドライン

次の1回量を水又は白湯でかまずに服用してください。ただし，服用間隔は4時間以上おいてください。［年齢：1回量：服用回数］成人（15歳以上）：3錠：1日3回　服用間隔は4時間以上おいてください 11歳以上15歳未満：2錠：1日3回　服用間隔は4時間以上おいてください 5歳以上11歳未満：1…を標準的な投与量としてください。症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。 ※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
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