医製剤品情報:ニューハイドリンA小児用の製剤理作用と臨床効果
日新製製剤・滋が製造するニューハイドリンA小児用は、かぜの諸病状(鼻水,鼻づまり,くしゃみ,のどの痛み,せき,たん,悪寒(発熱によるさむけ),発熱,頭痛,関節の痛み,筋肉の痛み)の緩和。を目的とした総合感冒製剤です。本剤には7種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の製剤理作用を持ちます。
かぜの諸病状(鼻水,鼻づまり,くしゃみ,のどの痛み,せき,たん,悪寒(発熱によるさむけ),発熱,頭痛,関節の痛み,筋肉の痛み)の緩和。に対して、アセトアミノフェンは病状を緩和する作用があります。また、クロルフェニラミンマレイン酸塩は効果を発揮することで相乗効果を発揮します。
スポンサーリンク
配合成分の製剤理学的特性
アセトアミノフェン(300mg): 製剤理学的特性として解熱鎮痛作用を持つ成分で、発熱や頭痛、関節痛、筋肉痛などの病状を病状を改善します。 作用機序は中枢神経系に作用して痛みの伝達を抑制し、視床下部の体温調節中枢に働きかけて熱を放散させます。 臨床効果として発熱、頭痛、歯痛、関節痛、筋肉痛、生理痛などの病状を病状を改善します。アスピリンと比較して胃腸への負担が少なく、抗炎症作用は弱いものの、痛みの緩和に効果的です。
クロルフェニラミンマレイン酸塩(2.5mg): 製剤理学的特性として抗ヒスタミン作用を持つ成分で、くしゃみ、鼻水、鼻づまりなどのアレルギー病状を抑えます。 作用機序はヒスタミンH1受容体をブロックすることで、かぜ病状やアレルギー反応の原因となる炎症反応を抑制します。 臨床効果としてくしゃみ、鼻水、鼻づまり、かゆみなどのアレルギー病状や、かぜによる炎症反応を病状を改善します。
デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物(16mg): 製剤理学的特性として非麻製剤性の中枢性鎮咳製剤で、咳中枢に直接作用して咳を抑制します。 作用機序は延髄の咳中枢を抑制することで咳反射を弱め、鎮咳効果をもたらします。ジヒドロコデインより依存性が低いとされています。 臨床効果として乾いた咳や痰の絡まない咳の抑制に効果的です。風邪やアレルギーによる咳を病状を改善します。
dl-メチルエフェドリン塩酸塩(20mg): 製剤理学的特性として気管支拡張作用を持つ交感神経刺激製剤で、気道を広げることで呼吸を楽にします。 作用機序は気管支平滑筋のβ2受容体を刺激して気管支を拡張させ、α受容体刺激による血管収縮作用も持ちます。 臨床効果としてせき、たんを伴う呼吸器系病状の緩和、気管支喘息の病状改善、鼻づまりの緩和に治療効果を示します。
グアヤコールスルホン酸カリウム(80mg): 製剤理学的特性として去痰作用を持つ成分で、気道の分泌物を薄め、たんの排出を促進します。 作用機序は気道の分泌細胞を刺激して分泌液を増加させ、粘稠なたんを薄めて排出しやすくします。 臨床効果として咳と痰を伴う呼吸器系疾患(風邪、気管支炎など)の病状緩和に治療効果を示します。
無水カフェイン(25mg): 製剤理学的特性として中枢神経を刺激する作用がある成分で、眠気を抑え、一時的な疲労感を軽減します。 作用機序は中枢神経系に作用してアデノシン受容体を遮断し、覚醒作用をもたらします。また、血管を収縮させる作用もあります。 臨床効果として頭痛・片頭痛の緩和、眠気の抑制、一時的な疲労感の軽減、呼吸器系の機能改善に治療効果を示します。
キキョウ流エキス(0.7mL): 製剤理学的特性としてキキョウの根から抽出したエキスで、去痰、鎮咳、抗炎症作用を持ちます。 作用機序はサポニンやフラボノイドなどの成分が気道分泌物を調整し、また炎症を抑制します。 臨床効果として咳、喘息、気管支炎などの呼吸器病状の緩和に治療効果を示します。
スポンサーリンク
製剤理学的作用機序と臨床効果
これらの有効成分が協働的に作用することにより、かぜの諸病状(鼻水,鼻づまり,くしゃみ,のどの痛み,せき,たん,悪寒(発熱によるさむけ),発熱,頭痛,関節の痛み,筋肉の痛み)の緩和。に対して複合的な治療効果を提供します。アセトアミノフェンが病状を抑制, クロルフェニラミンマレイン酸塩が選択的に作用するなど、多面的な製剤理作用により病状の効率的な緩和を可能にします。
スポンサーリンク
副作用と臨床使用上の注意点
本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。 用法・用量を遵守し、過敏病状が発現した場合は投与を中止し、医師または製剤剤師に相談してください。
スポンサーリンク
用法・用量および臨床使用ガイドライン
1日3回毎食後及び必要な場合には就寝前に服用して下さい。場合により1日6回まで服用して差し支えありませんが,原則として4時間の間隔をおいて服用して下さい。
[年齢:1回量]
3才以上7才未満:5.0mL
1才以上3才未満:3.5mL
6ヵ月以上1才未満:3.0mL
3ヵ月以上6ヵ月未満:2….を標準的な投与量としてください。病状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。
※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。
書籍『超回復の真実』がAmazonで好評発売中!
スポンサーリンク
あわせて読みたい記事