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医製剤品情報:オルブロンゴールドAの製剤理作用と臨床効果

新日製製剤が製造するオルブロンゴールドAは、かぜの諸症状(のどの痛み,発熱,悪寒,頭痛,鼻水,鼻づまり,くしゃみ,せき,たん,関節の痛み,筋肉の痛み)の緩和を目的とした総合感冒製剤です。本剤には8種の有効成分が配合されており、それぞれが独自の製剤理作用を持ちます。 かぜの諸症状(のどの痛み,発熱,悪寒,頭痛,鼻水,鼻づまり,くしゃみ,せき,たん,関節の痛み,筋肉の痛み)の緩和に対して、アセトアミノフェンは症状を緩和する作用があります。また、クロルフェニラミンマレイン酸塩は効果を発揮することで相乗効果を発揮します。
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配合成分の製剤理学的特性

アセトアミノフェン(900mg): 製剤理学的特性として解熱鎮痛作用を持つ成分で、発熱や頭痛、関節痛、筋肉痛などの症状を症状を軽減します。 作用機序は中枢神経系に作用して痛みの伝達を抑制し、視床下部の体温調節中枢に働きかけて熱を放散させます。 臨床効果として発熱、頭痛、歯痛、関節痛、筋肉痛、生理痛などの症状を症状を軽減します。アスピリンと比較して胃腸への負担が少なく、抗炎症作用は弱いものの、痛みの緩和に効果的です。 クロルフェニラミンマレイン酸塩(7.5mg): 製剤理学的特性として抗ヒスタミン作用を持つ成分で、くしゃみ、鼻水、鼻づまりなどのアレルギー症状を抑えます。 作用機序はヒスタミンH1受容体をブロックすることで、かぜ症状やアレルギー反応の原因となる炎症反応を抑制します。 臨床効果としてくしゃみ、鼻水、鼻づまり、かゆみなどのアレルギー症状や、かぜによる炎症反応を症状を軽減します。 ジヒドロコデインリン酸塩(24mg): 製剤理学的特性として中枢性鎮咳製剤で、脳の咳中枢に直接作用して咳を抑制します。 作用機序は延髄の咳中枢を抑制することで咳反射を弱め、鎮咳効果をもたらします。 臨床効果として乾いた咳や痰の絡まない咳の抑制に効果的です。風邪やアレルギーによる咳を症状を軽減します。 dl-メチルエフェドリン塩酸塩(60mg): 製剤理学的特性として気管支拡張作用を持つ交感神経刺激製剤で、気道を広げることで呼吸を楽にします。 作用機序は気管支平滑筋のβ2受容体を刺激して気管支を拡張させ、α受容体刺激による血管収縮作用も持ちます。 臨床効果としてせき、たんを伴う呼吸器系症状の緩和、気管支喘息の症状改善、鼻づまりの緩和に効果があります。 グアイフェネシン(180mg): 製剤理学的特性として去痰作用を持つ成分で、気道分泌物を薄め、痰の排出を促進効果をもたらします。 作用機序は気道の分泌細胞を刺激して水分の多い分泌物を産生させ、粘稠な痰を薄めて排出しやすくします。 臨床効果として咳と痰を伴う呼吸器系疾患(風邪、気管支炎など)の症状緩和に効果があります。 無水カフェイン(75mg): 製剤理学的特性として中枢神経を刺激する作用がある成分で、眠気を抑え、一時的な疲労感を軽減します。 作用機序は中枢神経系に作用してアデノシン受容体を遮断し、覚醒作用をもたらします。また、血管を収縮させる作用もあります。 臨床効果として頭痛・片頭痛の緩和、眠気の抑制、一時的な疲労感の軽減、呼吸器系の機能改善に効果があります。 リボフラビン(12mg): 製剤理学的特性として水溶性ビタミンの一種で、エネルギー代謝や細胞の成長に関わる重要な栄養素です。 作用機序は酵素の補因子として機能し、糖質・脂質・タンパク質の代謝に関与します。抗酸化作用も持ちます。 臨床効果として皮膚や粘膜の健康維持、エネルギー代謝の促進、目の健康維持、貧血予防に効果があります。
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製剤理学的作用機序と臨床効果

これらの有効成分が協働的に作用することにより、かぜの諸症状(のどの痛み,発熱,悪寒,頭痛,鼻水,鼻づまり,くしゃみ,せき,たん,関節の痛み,筋肉の痛み)の緩和に対して複合的な治療効果を提供します。アセトアミノフェンが症状を抑制, クロルフェニラミンマレイン酸塩が選択的に作用するなど、多面的な製剤理作用により症状の効率的な緩和を可能にします。
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副作用と臨床使用上の注意点

本剤の治療効果を最大化し副作用リスクを最小化するため、用法・用量の厳守が重要です。 特に注意すべき医学的所見として、本剤を服用している間は,次のいずれの医製剤品も使用しないこと 他のかぜ製剤,解熱鎮痛製剤,鎮静製剤,鎮咳去痰製剤,抗ヒスタミン剤を含有する内服製剤等(鼻炎用内服製剤,乗物酔い製剤,アレルギー用製剤等)、服用後,乗物又は機械類の運転操作をしないこと (眠気等があらわれることがある。)、授乳中の人は本剤を服用しないか,本剤を服用する場合は授乳を避けること。
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用法・用量および臨床使用ガイドライン

次の量を,食後なるべく30分以内に水又はぬるま湯で服用してください。 [年齢:1回量:服用回数] 成人(15才以上):1包:1日3回 12才〜14才:2/3包:1日3回 12才未満:服用しないことを標準的な投与量としてください。症状の改善が見られない場合や有害事象が発現した場合は、投与を中止し医療専門家の診察を受けるよう指導してください。 ※本情報は医療専門家による診断や治療を代替するものではありません。

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